碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于有部分批次产品可能存在抽吸体积不足的情况,生产商Becton, Dickinson and Company对其生产的真空采血管(注册证编号:国械注进20152411692)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2018年5月8日
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于有部分批次产品可能存在抽吸体积不足的情况,生产商Becton, Dickinson and Company对其生产的真空采血管(注册证编号:国械注进20152411692)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2018年5月8日
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