의료기기 중국CFDA등록 설명회 개최

개요
최근중국시장진출에있어더욱엄격해지고있는중국의료기기등록제도의변화에대한이해와효과적대응은한중 FTA 타결이후중국의료기기시장진출을기대하고 있는 한국 의료기기 기업들에게 매우 중요한 요소 중의 하나다.
우리기업 중국의료기기 최신의규제상황 및 등록에 대한 잘 해결하기위해 CIRS와Techcode Seoul 2017년3월18일 서울에서 “중국의료기기규제및등록워크샵열립니다. 많은 참여바랍니다.

CIRS는 3월16일~19일 한국KIMES 2017 / 제33회국제의료기기병원설비전시회
참가예정, 중국의료기기규정 및 CFDA등록에 대한 즉시상당 가능합니다,많은 연락바랍니다

일정
시간：2017년3월18일 (토요일)오후14:00-16:30（한국시간）
장소：서울강남구테헤란로306카이트타워8층
언어：한국어&중문

3월18일	내용	강사
14:00-14:10	Techcode Seoul Introduction	Techcode
14:10-14:40	중국의료기기관리정책개요 중국의료기기산업현황 중국의료기기감독관리시스템 중국의료기기관리방향 한국기업중국시장진입	徐亚男Xu yanan CFDA등록메니저 / CIRS
14:40-14:50	Tea Break
14:50-15:50	해외의료기기CFDA등록 및 주의사항 -최신의중국의료기기규제 -의료기기등록절차및요구자료 -해외의료기기CFDA등록 및주의사항	傅赛珍 Cindy 의료기기법 담당 / CIRS
15:50-16:30	Q&A or Free discussion

신청방법:
메일신청,수신인zxj@cirs-group.com

주최：

CIRS는국내외기업의의료제품규법화및기술컨설팅서비스를제공하는전문기업입니다. CIRS본사는중국항주에위치하고있으며유럽, 북경, 남경, 닝보, 홍콩등지역에서지사및실험실을운영하고있습니다.
의료기기사업부는오랜시간동안국내외의료기기제품기술, 법규, 정책연구에심혈을기울여왔습니다. 전문적인기술력, 풍부한자원및글로벌네트워크를기반으로의료기기법규및기술컨설팅업무를수행하고있으며국내외기업의의료기기등록, 임상시험, 품질관리시스템, 제조경영허가, 기술컨설팅, 법규교육등을포함한“One-stop" 서비스를제공합니다. 기업을도와저렴한원가로제품규범화를실현하고쾌속적인 " 리스크제로" 시장진입을함으로서기업의경쟁력을제고시킵니다。www.cirs-md.com/md

문의：
禚新杰 (Korean & Chinese)
메일: zxj@cirs-group.com
전화：+86-571-89716576