2024年度瑞旭食品网络研讨会计划表

2024年4月10日，欧盟委员会发布新条例(EU) 2024/1037、(EU) 2024/1047、(EU) 2024/1046、(EU) 2024/1048，根据欧洲议会和理事会法规（EC）No 2015/2283，分别批准L-5-甲基四氢叶酸、3’-唾液酸乳糖钠盐、纤细裸藻中提取的β-葡聚糖、从鼓凸浮萍和小浮萍中提取的的蛋白浓缩物作为新型食品投放市场。上述法规自2024年4月30日起正式生效。

2024年4月15日至4月21日，国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，新增1款食品添加剂新品种受理——重组人乳铁蛋白。

2024年4月7日至4月14日，国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品审批情况2例，包括新食品原料延期通知书信息送达1例、食品相关产品新品种不予行政许可决定书信息送达1例。详情如下：

在中国消费品质量安全促进会指导下，瑞旭集团CIRS联合亚马逊特举办此次网络研讨会，对欧盟、美国、日本的膳食补充剂法规和合规要求进行介绍，同时分享美国化妆品合规的要求和案例分析，帮助企业快速应对各类合规要求，助力布局海外市场。

瑞旭FAQ：备案产品批件可以做转让吗？根据《保健食品注册申请服务指南》规定：注册申请人可同时申请多个事项的变更注册申请，涉及延续注册申请的也可同时受理。因此保健食品延续注册和变更注册可以一起做。

《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》第八条明确规定，申请人应当具备与所生产婴幼儿配方乳粉相适应的生产能力，符合粉状婴幼儿配方食品良好生产规范要求，实施危害分析与关键控制点体系。

根据欧洲食品安全局（EFSA）和《欧盟官方公报》（Official Journal of the European Union），2024年第一季度, EFSA对6例新型食品公布了评估结果,

2024年第1季度，FDA官方网站共有27款产品更新了 GRAS状态，其中获批物质2款，应申请人要求停止申报的物质2款，提交受理后仍然在审的物质23款。

瑞旭FAQ：已在GB 2760中的添加剂若涉及合成生物学新工艺，只需要准备农业部的安全评估？——2024年第五期