背景
2020年是我国保健食品各类支撑性法规“集中爆发”的一年,保健食品双轨制日臻完善。一方面,备案目录继续扩大,辅酶Q10等功能性原料正式进入备案范畴,凝胶糖果(软糖)和粉剂拟纳入保健食品备案剂型,营养素补充剂可标注功能释义……一系列新法规的出台助力保健食品备案迈向新的台阶。另一方面,监管部门正着力解决注册产品检测依据问题,卫生学、毒理等检测方法陆续实施,功能性评价方法亦已发布征求意见稿,不久之后有望正式出台。
对于众多的法规文件接踵而来,很多企业一时间存在很多疑惑:在保健食品注册与备案双轨制下,我国保健食品的法规形成了怎样的监管框架?哪些新的法规即将实施?哪些给企业带来的新的市场机遇?这些新的变动又会给企业带来怎样的挑战?由此,瑞旭集团特对2020年我国保健食品的法规变动进行年终总结,剖析法规变动带来的机遇与挑战,帮助企业了解最新法规动态,并在2021 年抓住新的机遇。具体的会议时间和参会方式等信息请看下文详细内容。
会议时间
语言 | 日期 | 时间(北京时间, GMT+8) | 演讲者 |
中文 | 2021年3月4日 | 14:00-15:00 | 于艳艳 |
英文 | 2021年3月4日 | 11:00-12:00;21:30-22:30 共计两场 | 沈洁 |
日文 | 2021年3月4日 | 9:30-10:30 | 许辉 |
参会费用
直播免费,回放49元
会议主题和内容
- 我国保健食品法规监管框架总览
- 备案类法规最新变动解读
- 注册类法规最新变动解读
- 新法规变动带来的机遇与挑战
- 2021年法规趋势展望
演讲者
于艳艳 食品部技术经理
毕业于浙江大学食品工程硕士专业。加入瑞旭后,着力于对中国食品法规合规的深入研究。目前主要负责管理包括:保健食品注册/备案、特医食品注册、三新食品申报等技术工作,在长期工作中积累了丰富的实战经验。曾多次为国内外企业讲解中国食品相关法规。
沈洁 资深法规咨询顾问
毕业于英国曼彻斯特大学,高级化学工程硕士,具有多年的食品及食品相关产品法律法规咨询经验, 她致力于保健食品、特医食品、食品原料及食品相关产品市场,已为众多国内外企业提供产品合规服务。
许辉 食品法规咨询顾问
对中国食品相关法规有深刻研究,尤其在保健食品注册/备案,特医食品申报,新食品原料,食品添加剂新品种申报方面有丰富的法规应对经验。精通日语,现致力于为日本企业提供食品相关合规服务。
参会对象
- 国产保健食品生产企业、经销商、代理商等
- 进口保健食品生产企业、经销商、代理商等
- 计划开拓我国保健食品市场的企业
- 负责保健食品研发、合规、进出口等相关人员和企业负责人
- 对保健食品感兴趣,准备入行的企业
报名方式
1. 中文版注册链接
微信扫描以下二维码添加瑞旭集团-余瑶盼为好友,获取入群邀请(瑞旭集团保健食品合规群)。主办方当天在群里发送直播链接,提醒准时参会。
2. 英文/日文版注册链接
- 2020年保健食品注册与备案最新法规宣贯会议英文(11:00-12:00场)
- 2020年保健食品注册与备案最新法规宣贯会议英文(21:30-22:30场)
- 2020年保健食品注册与备案最新法规宣贯会议日文 (9:30-10:30)
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- 系统要求:目前仅支持IE、Chrome、火狐浏览器;windows系统需在XP以上 (首次使用需添加加载项)
- 移动端:可下载APP- Cisco Webex Meetings在移动端加入会议
主办方及联系方式
- 杭州瑞旭科技集团有限公司
- 电话:0571-87206538, 17757100579(俞老师)
- 邮箱:food@cirs-group.com
- 地址:杭州市滨江区秋溢路288号东冠高新科技园1号楼11层