Becton, Dickinson and Company对一次性使用真空采血管主动召回 - 法规预警 - 医疗器械

碧迪医疗器械(上海)有限公司报告，由于有部分真空采血管存在抽吸体积超标的情况，生产商Becton, Dickinson and Company对其生产的一次性使用真空采血管（注册证编号：国械注进20152663811）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表

2018年5月8日

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