为规范医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《纤维蛋白单体测定试剂注册审查指导原则》等27项医疗器械产品注册审查指导原则(附件),现予发布。
特此通告。
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年9月9日
【指导原则目录预览】
【指导原则下载请扫描下方二维码】
为规范医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《纤维蛋白单体测定试剂注册审查指导原则》等27项医疗器械产品注册审查指导原则(附件),现予发布。
特此通告。
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
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