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国家药监局器审中心关于发布纤维蛋白单体测定试剂等27项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2022年第35号)

来源 CMDE 作者

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为规范医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《纤维蛋白单体测定试剂注册审查指导原则》等27项医疗器械产品注册审查指导原则(附件),现予发布。

特此通告。

 

国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2022年9月9日     

【指导原则目录预览】

文字文稿3_01.png

【指导原则下载请扫描下方二维码】

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