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卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司对根管诊断设备主动召回

来源 CFDA 作者
卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司报告:公司发现涉及产品中文标签上的医疗器械注册证号与售后服务机构信息错误,该错误对产品正常使用无不良影响。美国Ormco Corporation公司对涉及批号发起召回。召回级别三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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