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两条医疗器械召回信息

来源 CFDA 作者

129号至1212号,总局发布了19条医疗器械召回信息,但其中大部分均为重复发布,新增两条召回信息。

江西丰临医疗科技股份有限公司报告,由于管身实际长度、真空控制装置等项目不符合标准要求等原因,江西丰临医疗科技股份有限公司对其生产的一次性使用吸痰管(注册或备案号:赣械注准20142660313)主动召回。召回级别为 三级



江西科美医疗器械集团有限公司报告,由于水蒸气透过性项目不符合标准要求等原因,江西科美医疗器械集团有限公司 对其生产的一次性使用医用粘贴薄膜手术巾(注册或备案号:赣食药监(准)字2014第2640021)主动召回。召回级别为 三级


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