史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于可能放行了一些潜在的不合格产品,生产商Stryker Trauma GmbH对髓内钉系统(注册证编号:国械注进20163462780)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2018年6月11日
史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于可能放行了一些潜在的不合格产品,生产商Stryker Trauma GmbH对髓内钉系统(注册证编号:国械注进20163462780)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2018年6月11日