此次研讨会旨在深入探讨与解析美国GRAS认证流程的各个要点，以及如何通过GRAS认证助力食品成分更快进入美国市场，这对于企业长期成功至关重要。

2024年度瑞旭食品网络研讨会计划表

2024年4月16日，瑞旭集团再次协助企业成功获得2个化妆品新原料备案号，这是瑞旭集团2024年助力企业获得的第4个、第5个化妆品新原料备案号。此次备案成功新原料为甲基苯并噻唑偶氮甲苯胺双-（三乙氧基硅丙基氨基甲酰基 PEG-5/PPG-5 乙醇），备案号国妆原备字20240027；双-(苯基偶氮甲苯胺双-(三乙氧基硅丙基氨基甲酰基 PEG-5/PPG-5 乙醇)砜，备案号国妆原备字20240028。备案企业均为莹特丽股份公司。

《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》第八条明确规定，申请人应当具备与所生产婴幼儿配方乳粉相适应的生产能力，符合粉状婴幼儿配方食品良好生产规范要求，实施危害分析与关键控制点体系。

根据欧洲食品安全局（EFSA）和《欧盟官方公报》（Official Journal of the European Union），2024年第一季度, EFSA对6例新型食品公布了评估结果,

2024年第1季度，FDA官方网站共有27款产品更新了 GRAS状态，其中获批物质2款，应申请人要求停止申报的物质2款，提交受理后仍然在审的物质23款。

瑞旭FAQ：已在GB 2760中的添加剂若涉及合成生物学新工艺，只需要准备农业部的安全评估？——2024年第五期

《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》第八条明确规定，申请人应当具备与所生产婴幼儿配方乳粉相适应的研发能力。企业申请婴幼儿配方乳粉产品配方注册，应当向国家市场监督管理总局提交的九项申报材料中包括：（八）研发能力、生产能力、检验能力的材料。同时，审评机构会根据实际需要组织开展现场核查，对申请人研发能力以及申请材料与实际情况的一致性等进行核实。

瑞旭于4月2日举办网络研讨会：保健食品最新法规宣贯和“双无产品”换证要求解读，现特根据研讨会中企业同行们提出的问题做如下总结解答，以期能够帮助企业更好地了解保健食品法规和“双无产品”换证要求等相关内容。

依据国家市场监督管理总局《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第85号），我中心对申请优先审评审批的特殊医学用途配方食品注册申请进行了审核，现将拟优先审评审批的特殊医学用途配方食品注册申请及其申请人予以公示，公示期为5个工作日。对公示内容有异议的，应当在公示期内向食品审评中心提交书面意见并说明理由，同时提交《特殊医学用途配方食品注册优先审评审批异议表》（见附件），或将上述内容扫描后发送至电子邮箱：tyyxsp@cfe-samr.org.cn。