4条产品召回信息

Smith & Nephew Inc对一次性使用刨刀/磨头/锯片主动召回

施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于该公司代理的一次性使用刨刀/磨头/锯片产品尖部使用了错误的不锈钢,生产商Smith & Nephew Inc对其生产的一次性使用刨刀/磨头/锯片(注册证编号:国械注进20153542082)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

Becton Dickinson and Company对真空采血管主动召回

碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于该公司代理的真空采血管上标签错误标示有效期限,生产商Becton Dickinson and Company对其生产的真空采血管(注册证编号:国械注进20152410400)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

合肥安恒光电有限公司对二氧化碳激光治疗机主动召回

合肥安恒光电有限公司报告,由于产品采用了风冷激光器不符合产品技术要求等原因,合肥安恒光电有限公司对其生产的二氧化碳激光治疗机(注册证编号: 国械注准20173240315 )主动召回。召回级别为  三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

飞利浦医疗(苏州)有限公司对X射线计算机断层摄影设备、

X射线计算机体层摄影设备主动召回

飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于患者支撑装置可能出现自由漂移状态的原因, 飞利浦医疗(苏州)有限公司公司对其生产的X射线计算机断层摄影设备[注册证编号:国食药监械(准)字20133301488]X射线计算机体层摄影设备[注册证编号:国械注准20173304046、国食药监械(准)字20143300672]进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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