瑞旭技术出席ECHA第七届利益相关者会议

       

         2012年5月23日,ECHA第七届利益相关者会议在ECHA总部所在地Helsinki如期召开,全球近300位化工企业的代表参加了本次会议并聆听了ECHA官方对REACH法规的深度阐述。瑞旭技术REACH法规专家杨丽波,Louise Halpin 出席此次会议 。

        本次会议由ECHA执行主席Geert Dancet致开幕词,并对2011年和2012年工作分别进行了总结和展望。会议上,ECHA官员及代表就REACH法规下三大篇章(注册,评估及授权)分别向与会代表们做了精彩的演讲。

“注册”篇

        卷宗提交及信息公布组组长Kevin Pollard表示,ECHA已收到近26,383份新的注册卷宗,涉及6800家注册法人实体及4335种物质。预计至2013年注册截止期,ECHA将收到3551个物质的注册卷宗:866个物质已在2010年完成高吨位注册;剩下的2685种新提交注册的物质中,ECHA已经确定1919种物质拥有领头注册人(领头注册人名录下载),746种物质领头注册人情况未知。后续的注册工作仍面临着不小的挑战。会上,Kevin Pollard多次强调及时缴纳ECHA行政费的重要性,一旦企业逾期缴纳行政费,已经缴纳的行政费将不会被退还,企业必须为完成注册重新缴纳行政费。

        针对SME部分,来自Stearinerie Dubois的Benjamin Noel表示,ECHA发布的SME指南文件对企业自我审查至关重要,只有认真研读相关文件,才能精确判断企业注册规模,以免后续因不符合而遭遇高额罚款。

“评估”篇

        在谈及评估方面问题时,ECHA官员主要回顾了2011年卷宗及物质评估的反馈结果,介绍了Chesar的发展以及CoRAP清单。英国主管当局Amanda Cockshott女士介绍了成员国主管当局与欧盟委员会以及ECHA就物质评估方面的工作流程及协调性合作。

授权”篇

        在“授权”篇中,ECHA官员详细介绍了授权申请的流程,社会经济影响及替代物可行性分析等。重点强调了授权过程中,替代物是不是已经在研制?替代物与当前物质是否具有相同的功能?是否经济可行?风险/危害是否可控?这些因素都需要精心考虑,以便能够一次通过授权申请。

        在一对一见面环节上,瑞旭技术代表与ECHA就REACH法规技术细节尤其是在新的REACH-IT和IUCLID版本下,注册人身份被公布这一对企业影响深远的主题,进行了深入的交流。ECHA表示,在新的版本下,如果企业不选择进行信息保密,ECHA将公开注册企业的相关信息;如果是通过委托唯一代表OR来完成REACH注册的,则公开OR的信息。如果非欧盟生产商(即委托OR完成REACH注册)要求公布他们自己的名字,这一点也是可行的。在委托OR的情况下,公布机制有两种选择,1)公布OR名字;2)隐瞒OR名字,公布非欧盟生产商的名字。具体的指南文件将在近两周内发布,届时将会有更详尽的操作指南。

        针对目前有些非欧盟供应商,对(e)SDS编制和传递的责任落实情况存在疑问,瑞旭技术代表也询问了ECHA。ECHA表示,制作和传递(e)SDS是供应商的责任,不是OR的责任,但是OR作为其唯一代表,有责任提供理化、毒理、生态毒理的相关信息给供应商,以完善他们的(e)SDS。

        通过本次会议,瑞旭技术与ECHA进一步巩固了良好的合作关系。对于瑞旭技术代表提出来中国的邀请,ECHA官员也表示非常有兴趣。2012年下半旬,瑞旭技术将举办REACH相关研讨会,届时ECHA亲临现场,既是对中国化工市场的重视,也是对瑞旭技术作为全球最大OR的极大支持和鼓励。

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