瑞旭技术出席第八届ECHA利益相关者会议

        2013年3月26日,第八届ECHA 利益相关者会议如期在赫尔辛基举行,瑞旭技术专家杨丽波出席此次会议。会场热闹的氛围与赫尔辛基的严寒气候形成了鲜明对比。

        本届共有逾300人赴现场参加了会议,另有近3000人参加了在线网络会议。会议主题主要围绕注册,评估,授权三方面展开。其中,注册和授权最能引发现场 参会人员的共鸣。2013注册截止期的临近,许多化工企业都纷纷将上半年的工作重心转移到注册上(2013REACH注册,您准备好了吗?)。为了更好地帮助企业成功应对100-1000吨/年的注 册,ECHA官员就如何开展注册工作,目前注册情况,中间体注册审查重点,如何提升卷宗质量等方面的内容,给与了详尽的解说。

        ECHA 卷宗提交和审核组组长Kevin Pollard先生表示,2013的注册情况总体比较有序,因为有2010年的工作经验可以借鉴。大多数的物质已经有LR完成了注册或有任命的LR了,但是截止至3月20日,仍然有626个物质没有归属,无领头注册人。这些物质,ECHA希望能引起相关预注册成员的重视。

        此外,ECHA也特别关注了单独提交的卷宗,强调单独提交的注册卷宗必须参与到联合提交中,秉持“一个物质,一份卷宗”的原则。

        针对中间体注册,Romanas Cesnaitis先生就注册和评估的重点与与会成员进行了分享。他表示,中间体审核的重点有2个:1)是否满足中间体定义;2)是否满足严格可控条件。仅当两者都满足的时候,才可以享受中间体注册数据要求降低的优惠。接下来,ECHA将对中间体卷宗进行重点审核,届时,将和SME审查类似,企业被要求提供更多信息以便通过中间体卷宗审查。(REACH注册指南——中间体注册

        在与ECHA官员one-to-one session 阶段,瑞旭技术就严格可控中间体注册数据要求及后期风险从ECHA处得到了答复。1. ECHA允许“opt-out”,但是对完全单独提交的注册方式不赞成。如果认为LR某些节点的价格不合理,可以选择不予以购买,这部分节点可以采取“opt-out”的方式。但是,通过采取“opt-out”的方式完成注册,一定要清楚阐明理由。另外,正如瑞旭技术一如既往向企业传达的,以“opt-out”的方式自行提交注册卷宗,仍然需要领头注册人提供token和JS name,确认联合提交成员的身份。2. 风险管理方法文件(RMM)作为用于确证严格可控条件的文件之一,是严格可控中间体最重要的证明文件。最好不要等到ECHA主动索要才给予,ECHA建议中间体注册人主动以附件形式上传到注册卷宗section 13中,由ECHA进行审核。

        随着2013年注册截止期即将,一旦领头注册人无法在期限前顺利完成注册,导致SIEF成员参与联合提交受阻的情况下,如果双方有签署SIEF协议,那么领头注册人有必要对SIEF成员因此造成的损失负责。

        整场会议,ECHA对现场参会人员、网络听众提出的每一个问题,都给予了详细的解答。尤其是one-to-one session,更具有解决的问题的针对性现实意义。企业如有疑问,也可以发邮件至info@cirs-group.com,瑞旭技术将及时为您解答。

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