瑞旭集团2025年化学品法规巡回研讨会之成都——共商绿色发展新机遇

2025年9月25日，由瑞旭集团主办的“2025年化学品法规巡回研讨会”第四站在四川成都盛大举行。本次会议吸引了来自化工行业的近五十位企业代表、法规专家及业内人士参与，共同探讨全球化学品法规最新动态及企业合规策略，助力行业可持续发展。

会议首先由瑞旭集团工业化学品事业部副总经理郭艇先生发表欢迎致辞，为本次会议拉开序幕。首先介绍了近年来瑞旭集团的战略发展规划及主营业务，并强调在全球绿色转型和法规快速更新的双重背景下，化学品企业正面临着前所未有的合规挑战。期待通过今天的深度交流，各位参会代表都能获得切实可行的合规策略，为企业的长远发展注入新动能。

会议主要议题

REACH LIKE-全球化合规视角下的REACH法规应对策略

瑞旭集团工业化学品技术部技术主管陈潇婷详细解读了全球多个国家的REACH类似法规的最新变化。这些变化包括欧盟REACH注册的有效期缩短至10年、ECHA的审查重点、ECHA官方行政费用的上涨以及土耳其的KKDIK注册新规定等。会议上强调，企业需要提前进行数据更新和合规成本规划，以避免因资质过期而影响市场准入。

欧盟REACH评估内容及企业如何应对案例分享

瑞旭集团工业化学品事业部大客户经理舒梦婷指出目前欧盟REACH注册超2万种物质，ECHA正在逐渐开展卷宗评估和物质评估工作。完成REACH注册后企业需进一步了解评估要求，并积极配合OR以合理合规的方式履行REACH法规下责任和义务，保证产品顺利进入欧盟市场。

医疗器械原材料主文档登记

瑞旭集团医疗器械事业部医疗器械RA主管程丽芳对医疗器械主文档法规情况进行了介绍。阐述了全球医疗器械主文档法规概况和主文档推行的意义。对中国医疗器械主文档登记流程、登记内容进行了简单介绍并提出了数据解决方案。最后就当前中国医疗器械主文档登记情况进行了数据分享。

GHS 2025全球实施进展及更新

瑞旭集团全球GHS法规主管赵冬娇系统介绍了2025年GHS分类标签制度的全球更新内容，涵盖中国、欧盟、美国等主要市场的变化，并指导企业如何更新SDS和标签以满足新规。

由低碳向可持续 – 化工供应链需求变化及应对建议

瑞旭集团可持续发展技术部技术高级咨询师戴竺莹通过对四川地区当前政策趋势解析，直击ESG合规工作的难点和要点，通过图文生动分析开展应对的策略，为企业的ESG的各个评级的要求指明了风向和路径。

本次会议意在帮助企业更好地应对政策变化，提升合规管理水平，瑞旭集团也将继续发挥其在化学品合规管理领域的专业优势，为企业提供全方位的法规咨询及技术支持，助力企业实现绿色、可持续发展。