《白皮书》聚焦中国、美国、欧盟、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、加拿大、巴西、泰国、印度尼西亚及中国台湾地区等12大重点市场，依托瑞旭集团在全球食品合规领域的深厚积淀与专业经验，系统梳理各区域法规框架、审批流程、监管要点及最新趋势，全方位、多角度展现全球新食品原料与食品添加剂合规监管新格局。

中国饲料原料、饲料添加剂企业开拓欧盟市场机遇广阔，但欧盟法规体系复杂，新饲料原料通报、饲料添加剂授权、透明度法规试验预通报、欧盟境内代表等诸多门槛，常常成为出海路上的 “拦路虎”。

近日，原衍生物旗下核心原料AKK001™（巴氏灭活嗜黏蛋白阿克曼氏菌AKK001）成功获得了美国Self GRAS认证，确认了该产品作为食品原料在美国市场销售的安全性、合规性。这一认证标志着原衍的产品得到了国际高度认可，为消费者提供了更高品质的选择。此次认证由瑞旭集团（CIRS）全程支持完成。

瑞旭CIRS汇总整理了近期国家卫生健康委员会政务服务平台更新的“三新食品”受理情况，新增2款新食品原料，1款食品添加剂新品种受理。

瑞旭摘要：EFSA就食品添加剂糖脂（E 246）拟扩大使用范围做出科学评估，认为此次变化不会引起安全性担忧。近日，欧洲食品安全局食品添加剂与香料专家组就食品添加剂糖脂（E 246）拟扩大使用范围的安全性进行了科学评估。此次申请拟在《欧盟法规》（EC）No 1333/2008附件II规定的现有许可用途基础上，将糖脂的使用范围扩大至若干其他食品类别。

2026年11月2日，国家市场监督管理总局食品审评中心发布4款来自丹麦、加拿大和美国的保健食品备案产品。本次进口新批准的4款保健食品，其中3款由瑞旭集团代理申报。详情如下：

2026年10月24日，生态环境部发布《新化学物质环境管理登记办法》（生态环境部令第40号）。

为进一步落实党的二十届四中全会关于“强化食品药品安全全链条监管”的有关要求，强化进口食品溯源管理，优化公共服务和营商环境，海关总署对《进口食品进出口商备案管理规定》（原国家质量监督检验检疫总局公告2012年第55号附件1）进行了修订，现予以发布。

世界食品科技协会举办本次培训,旨在构建食品科技新技术应用食品的安全技术体系、推动产业扩散,并强化企业现场所需的实务能力。本课程以替代食品中的细胞培养食品为中心,内容涵盖食品科技产业现状、韩国食品法规概要、细胞培养及产品化技术、生产·素材与产品化安全技术、新原料法规现状与实务等,是一门全面覆盖产业链的实务型课程。欢迎相关企业及从业人员踊跃参加。

FDA于美国时间2026年10月15日举办线上研讨会，对此前8月10日提出的GRAS拟议规则进行了官方解读。一句话看懂新规结论：拟议规则将实行近30年的“自愿GRAS通知”改为“强制通报”，任何依据GRAS条款将人类或动物食品物质投入美国州际贸易的主体，除符合豁免外，均须向FDA通报其安全结论依据。但新规不设上市前审批制度，并为存量原料留出了1年期简化提交通道与18个月合规缓冲期。