《白皮书》聚焦中国、美国、欧盟、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、加拿大、巴西、泰国、印度尼西亚及中国台湾地区等12大重点市场，依托瑞旭集团在全球食品合规领域的深厚积淀与专业经验，系统梳理各区域法规框架、审批流程、监管要点及最新趋势，全方位、多角度展现全球新食品原料与食品添加剂合规监管新格局。

8 月 5 日，瑞旭带来专场直播《拆解美国膳食补充剂原料入市门槛，打通 NDI 全流程申报路径》，围绕NDI 与 GRAS 路径区分、75 天通报卷宗材料、FDA 四大驳回坑点、2026 最新监管政策、一站式申报服务五大核心要点展开解读，现将直播中企业高频问题集中整理成文，覆盖路径选择、申报流程、资料实验、合规豁免、政策风险、实操误区全维度，为出口膳食补充剂原料企业扫清美国 FDA 合规障碍。

瑞旭CIRS汇总整理了近期国家卫生健康委员会政务服务平台更新的“三新食品”审批情况，包括延期通知书信息送达17例。

瑞旭CIRS汇总整理了近期国家卫生健康委员会政务服务平台更新的“三新食品”受理情况，新增3款新食品原料，1款食品添加剂新品种受理。

2026年7月13日，国家食品安全风险评估中心发布《咖啡豆总绿原酸等4种新食品原料公开征求意见》，包含咖啡豆总绿原酸在内的4种新食品原料已通过专家评审委员会技术审查，征求意见的截止日期为2026年8月12日。

广东省卫健委互动交流平台的一些留言答复与食品原料相关，瑞旭对其进行汇总整理，相关问答如下：

2026年7月24日，国家市场监管总局发布《使用益生菌原料保健食品注册备案申报规定（征求意见稿）》（以下简称“征求意见稿”），征求意见截止日期为2026年8月24日。

近日，农业农村部发布相关公告，对农业转基因生物中间试验备案工作资料要求进行优化调整，进一步提高备案管理效率。相比此前资料要求，此次优化取消了部分偏研究背景和项目论述性质的内容，使备案资料更加突出技术性和安全性评价需求。

继《饲料添加剂品种目录（2013）》于2013年12月30日由中华人民共和国农业部公告第2045号发布，2014年2月1日实施后，原农业部和农业农村部陆续发布了多个批准公告，共计批准了38个新饲料添加剂并发布了新产品证书。现瑞旭集团通过多维度整理分析相关批准的新饲料添加剂，供行业相关人员阅读参考。

GRAS（Generally Recognized As Safe，普遍公认安全）是美国《联邦食品、药品与化妆品法案》（FD&C Act）下食品成分上市的核心合法性基础之一。在GRAS物质豁免于美国法规下的食品添加剂定义，无需走食品添加剂审批路径。其中，Self GRAS是企业自行收集科学共识与安全证据，自行得出“该物质在特定用途下属于GRAS”的结论，无需在上市前向FDA提交任何通告，也无需等待FDA反馈。