2026年10月23日，欧盟委员会基于欧盟植物保护法规 (EU) No 1107/2009 第17条规定，正式公布了实施条例 (EU) 2026/2348，对欧盟农药活性物质批准名单 (EU) No 540/2011 进行修订。该条例于2026年10月26日刊登于欧盟官方公报，并于公布后第三日2026年10月29日生效。

2026年10月6日，加拿大卫生部农药监管部门（PRD/PMRA）正式发布了最新版《传统农药登记申请数据集编制指南》（Guidance for Developing Datasets for Conventional Pest Control Product Applications）。本次指南修订主要针对急性毒性试验中的体外替代方法认可，以及职业与居住暴露评估参数的规范化描述。

RNA农药是基于RNA干扰技术研发的新一代农药品种，其通过外源递送双链RNA分子片段，特异性干扰有害生物或作物靶基因的表达，阻止其相关蛋白质的合成，实现对病虫害的精准防控。与传统化学农药相比，RNA农药在作用机制和分子结构上存在本质差异，国际上通行的以单一活性基团命名的模式，难以有效涵盖这类新型产品。

根据《农药管理条例》、《农药登记管理办法》等有关规定，为规范核糖核酸（RNA）农药登记管理，保障农药的安全性和有效性，我部组织起草《核糖核酸（RNA）农药登记资料要求（试行）》，现予以公布，自印发之日起施行。

10月12日，瑞旭集团就欧盟和英国原药等同TE经验分享开展专题交流。瑞旭专家团队围绕欧盟和英国原药等同（TE）做了一次系统拆解：从欧盟和英国原药等同的完整申请步骤讲起，逐项对比 Tier I 与 Tier II 两个阶段的评估内容差异；并结合瑞旭集团多年积累的实操案例，提炼等同申请中的核心注意事项，针对企业高频疑问，结合项目经验与最新监管动态逐一解答，方便各企业对照自身情况快速检索参考、少走弯路。