瑞旭集团农化事业部将携手合作伙伴SynTech Research Group于上海CAC展会前夕（3月16日下午）举办线下的2026年农药出海法规研讨会，旨在分享最新的市场法规信息和登记实践经验，助您更好地把握农药登记与出口的关键要点。本次会议限免，更有机会获得精美礼品，诚邀您参加，相约上海！

第26届中国国际农用化学品及植保展览会将于2026年3月17-19日在国家会展中心（上海）举办，瑞旭集团在7.2馆B08期待您的光临！

加拿大作为全球重要的农业国之一，其农药市场与监管体系始终在稳定与变革中寻求平衡。瑞旭小编将从市场结构、新成分批准、再评审进展及监管新政等多个维度，全景解读当前加拿大农药领域的核心动态与发展趋势。

噬菌体（Bacteriophages）农药，作为一种利用病毒特异性侵染并裂解病原细菌的生物防治技术，可有效应对植物细菌性病害抗药性问题，正成为继微生物菌剂（枯草芽孢杆菌，解淀粉芽孢杆菌）之后全球生物农药开发的第二增长极。本文里瑞旭集团农化事业部总结了噬菌体农药的工作原理，全球噬菌体农药研发进展和登记难点，以推动我国噬菌体生物农药的研发与登记上市。

2025年中国批准的仅限出口农药共307个，其中原药（母药）产品41个，制剂产品266个。自2020年6月8日农业农村部269号仅限出口农药产品登记政策公布以来，共有1000多个仅限出口农药取得登记。

澳大利亚一直是不少跨国公司选择作为农药新活性物质登记的首批国家之一，这得益于其较为完善的登记政策。瑞旭集团农化事业部整理了2025年被澳大利亚农药和兽药管理局（APVMA）正式批准用于农药的新活性成分，供企业参考。

根据联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案（FIFRA）规定，对于任何向美国环境保护署（EPA）提出农药新活性成分的申请和批准， EPA都需要向公众进行公示并接收公众30天的意见征求。瑞旭集团农化事业部根据2025年美国联邦公报上所披露的公开信息，整理并汇总了2025年被EPA批准、拟批准及向EPA提交农药新活性物质申请的产品信息，快来看看有没有你关注的活性成分吧。

微生物农药是指以细菌、真菌、病毒和原生动物或基因修饰的微生物等活体为有效成分的农药。由于我国鼓励生物农药的研发，且生物农药登记要求相比创制的新化学农药要低很多，越来越多企业和科研机构开始研发和登记新的微生物菌株作为农药。然而新微生物农药在中国获得登记并非易事，需要克服菌株鉴定与命名、产品质量与药效、毒理和环境安全性3重挑战。

近日，美国环保署（EPA）发布了关于提高抗菌农药新有效成分和新用途注册及登记评审中濒危物种法（ESA）评审效率的最终指南，主要面向抗菌农药企业，涵盖新有效成分、新用途申请及登记评审过程中的ESA评估要求。

为进一步规范农药管理、登记与应用，2025年农业农村部新发布和修订了一系列农药相关标准，其中于2025年5月1日正式实施的标准有53项，将于2026年3月1日正式实施的标准有8项，2026年5月1日正式实施的标准有34项，2025年征求意见的标准有45项。为方便企业了解2025年我国新发布和修订的农药相关标准，瑞旭汇总如下。