2026年10月23日，欧盟委员会基于欧盟植物保护法规 (EU) No 1107/2009 第17条规定，正式公布了实施条例 (EU) 2026/2348，对欧盟农药活性物质批准名单 (EU) No 540/2011 进行修订。该条例于2026年10月26日刊登于欧盟官方公报，并于公布后第三日2026年10月29日生效。

2026年10月6日，加拿大卫生部农药监管部门（PRD/PMRA）正式发布了最新版《传统农药登记申请数据集编制指南》（Guidance for Developing Datasets for Conventional Pest Control Product Applications）。本次指南修订主要针对急性毒性试验中的体外替代方法认可，以及职业与居住暴露评估参数的规范化描述。

RNA农药是基于RNA干扰技术研发的新一代农药品种，其通过外源递送双链RNA分子片段，特异性干扰有害生物或作物靶基因的表达，阻止其相关蛋白质的合成，实现对病虫害的精准防控。与传统化学农药相比，RNA农药在作用机制和分子结构上存在本质差异，国际上通行的以单一活性基团命名的模式，难以有效涵盖这类新型产品。

根据《农药管理条例》、《农药登记管理办法》等有关规定，为规范核糖核酸（RNA）农药登记管理，保障农药的安全性和有效性，我部组织起草《核糖核酸（RNA）农药登记资料要求（试行）》，现予以公布，自印发之日起施行。

10月12日，瑞旭集团就欧盟和英国原药等同TE经验分享开展专题交流。瑞旭专家团队围绕欧盟和英国原药等同（TE）做了一次系统拆解：从欧盟和英国原药等同的完整申请步骤讲起，逐项对比 Tier I 与 Tier II 两个阶段的评估内容差异；并结合瑞旭集团多年积累的实操案例，提炼等同申请中的核心注意事项，针对企业高频疑问，结合项目经验与最新监管动态逐一解答，方便各企业对照自身情况快速检索参考、少走弯路。

加拿大农药的销售、使用受《有害生物产品管理法案》（Pest Control Products Act, PCPA）体系监管，由加拿大卫生部下属农药监管局（Pesticides Regulatory Directorate也常简称 PRD）负责农药登记评审管理。依据法规，除豁免情形外，所有投放到加拿大市场的农药产品，必须向 PRD 提交登记申请，获批取得登记资质后方可在加拿大境内上市销售。

加拿大卫生部农药监管局（PRD）将于2026 年10月19日正式上线新版电子农药登记系统e-PRS安全门户网站（SWP），面向农药登记申请人、代理机构等相关方开放使用。新门户上线后，新SWP相关网页将更新，提供注册指南和用户指南，帮助用户开始使用。

2026 年 10 月 12 日，全球领先的农业领域合同研究机构（CRO）欣泰克科研集团(SynTech Research Group)，与全球产品安全及法规咨询龙头企业杭州瑞旭科技集团有限公司（CIRS Group），于中国杭州正式签署战略合作与商业代理协议。

2026 年 10 月 6 日，EFSA 正式就活性物质 Sulfoxaflor（中文通用名：氟啶虫胺腈）的批准条件修订（Amendment of conditions of approval）草案评估报告（DAR）启动公众咨询，截止日期为 2026 年 12 月 5 日。本次修订的核心，是申请人 Corteva Agriscience（科迪华）依据法规 (EC) No 1107/2009 第 7 条提交的申请，申请删除 “仅永久温室使用” 的强制限制，解锁大田与非永久温室使用场景。

美国环境保护署（EPA）近日发布官方通知：根据《2022年农药登记改进法案》（PRIA 5）的法定通胀调整要求，自 2026年10月1日（即 2027 联邦财政年度）起，所有适用的农药登记行政费将统一上调 5%。