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为了指导中国农药登记类型的选择,瑞旭集团整理了农药登记种类及其定义,以及不同登记申请类型有哪些主要的区别。瑞旭集团将于6月14日举办线上公开课《中国农药登记类型及判定》,旨在为帮助中国农药企业更好的了解中国的农药登记申请类型,如何更快的申请登记。本次公开课免费,诚邀您参加!
根据1995年《农业和兽药化学品法规》第19AEA条款,澳洲APVMA可以通过立法工具确定化学产品中的一个或多个成分在满足指定要求的条件下,与另一个成分互换而无需进行申请变更。此次决定是应一名注册人的申请而作出的,此次被批准可以作为互换的2个成分,是在悬浮剂产品中作为表面活性剂/润湿剂功能的Tersperse 4896和Tersperse 4894
根据5月30日发布的官方消息,美国环境保护署(EPA)在最近的一项环保监管行动中对位于伊利诺伊州的Logan Agri-Service Inc.公司进行了民事处罚。该公司被指控违反了《联邦杀虫剂、杀菌剂和杀鼠剂法》(FIFRA)。EPA的声明中指出,Logan Agri-Service公司位于密苏里州巴黎的分支机构在未获得农药制造商所需的重新包装授权的情况下,将大包装的农药重新分装到客户指定的容器中。此外,进行这一重新分装操作的分支机构未能获得EPA的厂址注册号,而厂址注册号是FIFRA规定的用以分装农药作业的必要条件。
根据欧洲统计局(Eurostat)5月发布的最新数据显示,2022年欧盟农药销售总量(按吨位计)较上一年减少了10%,下滑至约32.2万吨,创下自2011年以来的最低销量纪录。与2011年相比,2022年的农药销量减少了大约12%。这一下降趋势主要原因是国际局势引发的市场动荡,造成的农药成本的上升。另外,农业气象条件和经济环境对农药的销量也存在一定的影响。
残留试验是我国农药登记系列试验的重要组成部分,残留试验数据是农药登记评审和制定农药最大残留限量标准的重要依据。农药登记残留试验包括:植物中代谢试验资料、动物中代谢试验资料、环境中代谢试验资料、农药残留储藏稳定性试验资料、残留分析方法资料、农作物中农药残留试验资料、加工农产品农药残留试验资料等试验资料。
根据欧盟植物保护产品登记法规(EC)1107/2009第29条的规定,植物保护产品中含有的安全剂和增效剂需要经欧盟批准后,方可获得相应的授权。出于保护人类健康和环境安全的考虑,对于市场上已存在的安全剂和增效剂产品,欧盟委员会将制定程序,逐步完成这些安全剂和增效剂的审查工作。
传统化学农药的原药生产离不开各类化学溶剂的使用,选择合适的溶剂可以提高反应收率,决定原药的性质,如原药产品的的晶型、纯度和溶解度等。尽管中国农业部对于农药原药产品中的残留溶剂检测和含量限值并没有给出明确的规定,但相信不少做境外登记小伙伴,在申请海外登记的过程中碰到了被官方评审机构要求补测原药中的残留溶剂含量,以支持产品的登记。
根据农业农村部《肥料登记管理办法》规定,我国肥料根据类型不同,分类管理,每个产品需要完成的合规工作不尽相同。在进行肥料申请时,企业会遇到各种各样的问题,瑞旭集团针对企业咨询较多的问题,进行了梳理,供企业参考。
2024年5月17日,美国环境保护署(EPA)发布了2023年农药注册改进法(PRIA)的年度报告。这是自2022年PRIA 5授权以来EPA发布的首份年度报告。报告详细描述了EPA在实施PRIA 5期间的各项工作,包括:统计了跟踪和审查农药注册的数量、相关的流程改进、为农场工人和医疗保健提供者展开的培训和各项支出和维护费用。
瑞旭小编在此提醒,持有澳大利亚农药制剂产品登记的企业,一年一度向澳大利亚农药和兽药管理局(APVMA)支付产品登记延续费用的截止期将至,为了保障您已批准产品的登记证在有效期,产品登记不被吊销,请及时完成续展的申请和费用缴纳。
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