根据欧盟(EC) No.1107/2009条例，用于植保产品的活性物质应在到期前至少三年提交再评审的申请，以保证它们持续满足安全性和有效性的标准。若活性物质未能通过再评审，则相应的植保产品将根据评审的具体结果，需在6个月内逐步撤出欧盟市场。以下，瑞旭小编根据活性成分再评审最新动态并结合国际植保协会Croplife近期发布报告，概述了截至2024年10月的欧盟活性物质再评审进展，供感兴趣的企业了解和参考，以便及时调整登记策略并确保产品的合规销售。

美国环境保护署（EPA）根据《农药登记改进法案》（PRIA 5）的规定，正式宣布自2024年10月1日起，将对依据《联邦昆虫杀虫剂、杀菌剂和杀鼠剂法》（FIFRA）第33(b)(6)(A)条收到的所有新登记申请增收5%的农药登记评审费。 近几年来，EPA登记评审费随着PRIA法案的更新和EPA不断紧缩的财政一路水涨船高。举例来看，国内企业想要将过专利大田传统化学农药原药产品登记后进入美国市场，适用的EPA登记类型有R333和R334，

加拿大作为北美洲的农业大国，其广阔的国土和多样的气候条件为农业生产提供了得天独厚的环境，其农产品的生产和出口在全球市场上也占有非常重要地位。加拿大的农作物类型多样，农药的安全使用和管理显得尤为重要。加拿大《有害生物产品管理条例》 (Pest Control Products Act，简称PCPA)是加拿大最重要的农药管理法规，法规规定了对所有投放到加拿大市场的农药产品都将进行管控，任何人不得制造、拥有、处理、储存、运输、进口、分销或使用没有登记过的害虫防治产品（免于登记的产品除外）

2024年9月17日吡唑喹草酯等12个新农药产品在我国获得登记，值得注意的是该次批准的新有效成分是在2024年05月10日农业农村部农药检定所发布的2024年第5批拟批准登记新农药产品公示名单中的产品。

澳大利亚农药和兽药管理局（APVMA）于上周正式发布了行政费用和年度征费调整提案，并计划于2025年7月1日正式生效。这是考虑到通货膨胀和资金波动的影响，以及不断上升的工资和运营成本，APVMA预计从2024-25年开始可能会出现财务的持续赤字而形成的一份提案，旨在确保机构在履行其监管职责的同时，能够保持财务的可持续性。

克菌丹再评审后的活性物质规格由原来的≥910g/kg提升至≥930g/kg；灭菌丹的活性物质规格保持不变，但对于相关杂质的限量进行了调整，PCMM的限量由原≤3.5g/kg下调至≤2g/kg，四氯化碳的限量由原≤4g/kg下调至≤2g/kg，并新增了克菌丹和二硫化碳两种杂质，限量分别为3g/kg和2.5g/kg；苯菌酮的活性物质规格由原来的≥940g/kg调整为≥980g/kg，新增相关杂质Dimethyl sulphate，其限量为0.01 g/kg。

2024年9月10日，加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)根据《有害生物防治产品法》，对第66条下活性物质的再评审和特别审查决定中涉及数据补偿的部分（仅针对2023年12月4日之前发布的再评审和特别审查决定的测试数据）发布了拟提议方案并进行了公开咨询，主要涉及以下几个方面：

2024年9月9日，欧盟委员会在官方公报上发布实施条例(EU) 2024/2221，批准延长 二甲戊灵、灭螨醌、甲氨基阿维菌素、三氯吡氧乙酸等在内的7个在法规(EC)1107/2009下批准的农药活性物质在欧盟的有效期。主要原因由于欧盟官方无法在其当前的批准截至日期到期前，对其再评审做出最终决定，或再评审程序延迟等因素。

肥料省级登记产品有3大类，水稻苗床调理剂（床土调酸剂类）、有机无机复混肥料和有机肥料。各省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门负责本行政区域内的有机肥、有机无机复混肥料和床土调酸剂的登记审批、登记证发放和公告工作。

为贯彻落实党中央、国务院关于优化政务服务、提升行政效能的部署要求，加快推进电子证照扩大应用领域和全国互通互认，促进政务服务标准化、规范化、便利化，我司起草了《农业农村部关于推行应用农业行政审批有关电子证照的公告（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见。请于2024年9月5日前将意见通过以下方式反馈我司。