2022年12月29日，美国总统拜登签署通过了《2022年化妆品法规现代化法》（MoCRA）。该法案将对现行的《联邦食品，药品和化妆品法》（FD&C法案）进行重大修订，新法规将强制要求化妆品企业进行工厂注册和产品清单登记。

2025年3月5日起，加拿大卫生部正式要求所有化妆品通报表中必须提供加拿大境内地址，不满足这一条件的企业将面临通报失败、产品被禁止入境的严重风险。面对从形式通报向责任主体制的监管转型，瑞旭集团提供从合规评估到CNF注册的全流程解决方案，助您快速合规进入加拿大市场。

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根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案），所有着色剂必须获得 FDA批准之后才能被用于打算在美国销售的食品、药品、化妆品和医疗器械。销售新的着色剂或将已批准的着色剂用于新用途，制造商必须先向 FDA 提交申请。

在美国，各州的化妆品法规各不相同。尤其是加利福尼亚州。因此，需要考虑两种类型的法规：联邦法规和州法规。美国市场销售的所有化妆品都必须遵守《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C法）和《公平包装和标签法》（FPLA）的规定。

标签是出口美国的食品面临的主要技术性贸易壁垒之一，准确、合规的化妆品标签是确保化妆品在美国境内合法销售的重要前提。化妆品标签指化妆品包装上或随附的一切文字、图形、符号或其他描述性材料，是向消费者传达信息的最重要和最直接的手段之一。