希科检测
科新生物
瑞旭绿循
南京瑞旭
返回主页
English
한국어
日本语
医疗器械
首页
服务领域
资讯与活动
关于我们
医疗器械
瑞旭集团
工业化学品
日化品
食品
医疗器械
农用化学品
检测认证
可持续发展
工业化学品
日化品
食品
医疗器械
农用化学品
检测认证
可持续发展
医疗器械
瑞旭集团
工业化学品
日化品
食品
医疗器械
农用化学品
检测认证
可持续发展
Tags
Tags
医疗器械临床评价
Search Result
NMPA政策速递|CMDE 发布植入式脑机接口(光标交互操控)临床试验审评要点征求意见稿(附全文)
近日,国家药监局医疗器械技术审评中心(CMDE)发布《植入式脑机接口系统(电子设备光标交互操控功能)临床试验技术审评要点(征求意见稿)》,面向行业公开征求意见,意见反馈截止2026年9月14日。
NMPA政策速递|CMDE 发布植入式脑机接口(光标交互操控)临床试验审评要点征求意见稿(附全文)
《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明
《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》解读
《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明
联系我们
杭州总部:+86 571 87206527
北 京:+86 10 63984062
上 海:+86 21 5077 8970
邮 箱:md@cirs-group.com
热门服务
医疗器械临床试验服务
了解更多
→
CRC服务
了解更多
→
医疗器械CRC服务
了解更多
→
医疗器械法规咨询
了解更多
→
创新医疗器械注册申报
了解更多
→
第I类医疗器械备案
了解更多
→
第II / III类医疗器械注册
了解更多
→
医疗器械变更及延续注册
了解更多
→
联系我们
杭州总部:+86 571 87206527
北 京:+86 10 63984062
上 海:+86 21 5077 8970
邮 箱:md@cirs-group.com
热门服务
医疗器械临床试验服务
了解更多
→
CRC服务
了解更多
→
医疗器械CRC服务
了解更多
→
医疗器械法规咨询
了解更多
→
创新医疗器械注册申报
了解更多
→
第I类医疗器械备案
了解更多
→
第II / III类医疗器械注册
了解更多
→
医疗器械变更及延续注册
了解更多
→