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医疗器械主文档登记
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关于进一步明确医疗器械主文档登记及使用有关事项的通知
2021年3月,国家药品监督管理局发布《关于医疗器械主文档登记事项的公告》(2021年第36号),国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)建立医疗器械主文档登记平台与数据库,并在器审中心官方网站公开主文档登记相关信息,以便于公众查询。
关于进一步明确医疗器械主文档登记及使用有关事项的通知
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