加拿大农药年报递交提醒: 6月1日截止！

在加拿大，任何持有农药或的农药相关设备的登记持有人必须在每年的 6 月 1 日之前向加拿大卫生部下属有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）提交前一年度的产品销售信息报告 (SIR)。此信息用来协助监管机构了解加拿大的农药使用和趋势情况，并衡量农药活性成分在采购方面的合规性。

瑞旭集团提醒，如果您在加拿大持有农药或农药装置的登记，按时提交符合要求的年报是保持您产品在市场中正常进行销售的必要部分。

需报告的内容：

必须为所有注册的产品输入信息（即使没有销售），包括使用的活性物质/母药和最终用途产品。数量需以公制单位进行报告，对于设备产品，可以选择“其他”类的选项。

活性物质/母药

在加拿大销售的数量：销售给加拿大所有制造商、用户、分销商和销售商的农药总量；
生产农药制剂中所使用的活性物质/母药的数量（如有，请估计并报告）；
为制造没有注册号的产品（例如油漆和塑料）而销售的活性物质/母药数量

最终用途产品

在加拿大销售的农药最终用途产品数量；
由供应商出售给用户的产品中，用于处理种子或制造受《饲料法》或《肥料法》管制的含农药的产品数量（如有，请估计并报告）；
直接销售给区域和国家经销商的最终用途产品的数量；
区域和国家经销商可供销售的最终用途产品的数量（如果可能，请估计并报告）；
直接销售给用户、供应商和省级经销商的最终用途产品的数量

关于我们

瑞旭集团农化事业部一直致力于国内外农化企业提供全球农药与肥料产品登记与法规技术咨询，在欧盟、美国、英国和韩国成立有子公司。团队成员具有 2 名中国毒理学会认证毒理学家，100%获得植物保护、化学、农产品质量安全以及环境科学硕士及以上学位，核心成员来自全球一流农化企业的资深法规专家，在全球农用化学品登记策略、登记（备案）流程、资料要求和风险评估等方面有着丰富的技术经验和多个成功案例。

我们的服务：

中国农药登记
中国农药风险评估
中国非农药用途产品备案/放行单
美国EPA农药及助剂登记/州登记
欧盟原药TE登记/制剂授权
澳大利亚农药登记
QSAR及Read-cross服务
GLP试验监理
其它国家农药登记

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