2026年6月，欧盟化学品管理局（ECHA）风险评估委员会（RAC）正式将超短链全氟/多氟烷基物质（PFAS）——三氟乙酸（TFA）及其盐类归类为生殖毒性1B类（Reprotoxic 1B，即推定具有人类生殖毒性）。这一决策对农药行业（特别是针对欧盟市场的农药研发、登记和出口企业）将产生深远的影响。

评审委员会发现，有的用于修复碱性/盐碱土壤的菌剂产品所提交的田间试验报告中试验地点不具代表性。评审委员会审议认为，具有修复碱性/盐碱土壤功效的菌剂产品，田间试验应在北方典型土壤上开展，其中用于修复碱性土壤的，所选土壤的pH值应在8.5（含）以上；用于修复盐碱土壤的，所选土壤应为中度盐化土（盐分含量0.3—0.6%）或重度盐化土（盐分含量0.6%以上），以便更好地评价申请登记产品的应用效果。

农药中文通用名称命名工作程序》《农药中文通用名称命名指导原则》《农药中文通用名称命名资料要求》，三项技术规范性文件经第七届全国农药标准化技术委员会第一次会议审议通过，现印发给你们，请遵照执行。

根据行业研究报告，全球SDHI杀菌剂市场规模预计将从2025年的39.3亿美元增长至2026年的42.3亿美元，并有望在2031年达到61.4亿美元，期间复合年增长率（CAGR）达7.72%。这一持续性的增长主要由全球高产作物需求的增长、气候变化引起的病害压力加剧以及病原真菌对传统三唑类和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂产生抗性所驱动。

2024 年，加拿大卫生部登记在册的农药产品总数是7798 个。最终纳入有效统计的在售农药产品共 2775 款（各类农药销售计量全部换算为有效成分千克（kg a.i.） 核算数据。本次统计剔除了原药、生产用产品和微生物农药）

2026年5月29日，欧盟委员会通过了《欧盟委员会实施条例（EU）2026/1154》，对《欧盟委员会实施条例（EU）第540/2011号》进行修订，决定将甲氧虫酰肼（methoxyfenozide）、吡噻菌胺（penthiopyrad）和萜类混合物QRD 460（terpenoid blend QRD 460）三项活性物质从已批准活性物质清单中删除。该条例自2026年6月18日起正式生效。

发农药制剂产品时，首要考虑的因素是什么？在开发农药制剂产品时，首要考虑的因素是产品的有效性。例如吡虫啉防治小菜蛾，氟吡菌酰胺防治炭疽病等，均存在无效或效果差的问题。企业开发制剂产品时需要特别关注。

瑞旭集团农化事业部正式发布农药登记工具箱 v1.0，面向农药登记、法规、毒理、环境、残留及境内外农药登记从业者，打造集查询、计算与评估于一体的一站式在线工具集，以轻量化、本地化、全场景能力，全面提升农药登记效率。该工具箱完全免费，文末附获取方式。

为进一步规范农药出口管理，根据《农药管理条例》、《农药登记管理办法》有关要求，农业农村部对仅供境外使用农药登记管理作出如下规定。

近期，农业农村部第1020号公告发布了仅供境外使用农药登记管理规定，对仅供境外使用农药登记（此前称“仅限出口农药登记”简称EX登记）相关规定进行了修订。为帮助农药企业和行业理解把握1020号公告的新要求，农业农村部农药检定所的有关专家对公告内容进行了解读。