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化学品登记QSAR模型

中国新化学物质登记

根据《新化学物质环境管理登记指南》,申请数据应主要来自测试报告,在无法进行实际测试的特殊情况下,申请数据也可以来自结构活性定量估算(QSAR)、交叉参照(read-across)、公开发表的权威性文献以及权威数据库等方法产生的非测试数据。提交非测试数据的,应充分说明理由、方法或数据来源、依据等。

可采用QSAR模型预测报告的数据要求:

  • 90天反复染毒毒性
  • 生殖/发育毒性(两种以上)
  • 毒代动力学特性

QSAR 模型预测数据质量要求

申请数据源自QSAR模型预测的,应同时满足下列条件并提交相关说明材料:

1) QSAR模型应当具有科学性和有效性,即具有明确定义的毒性终点或环境指标、明确的模型算法、适用的应用域、适当的拟合度、稳定性和预测能力,尽可能给出模型预测机理解释;

2) 待预测的新化学物质应当涵盖在QSAR模型的应用域中;

3) QSAR模型预测结果应当足以用于新化学物质环境管理,如新化学物质危害性识别、分类和/或环境风险评估;

4) QSAR模型预测过程应当公开透明,并提供详细的过程文档。包括但不限于分子结构参数、模型算法、应用域、模型拟合度、稳定性和预测能力等模型构建和验证过程文档,以及模型使用方法和预测结果的过程文档等。

欧盟REACH注册

  • QSAR预测

根据REACH法规附件XI, 从有效的定性定量结构活性关系(QSAR)中获得的结论,可以表明某种特定危险特性是否存在。如果满足下列条件,可以用定性定量结构活性关系(QSAR)的结果代替实验:

  1. 从已经建立起科学有效性的定性定量结构活性关系(QSAR)模型中得到的结论;

  2. 物质恰好在定性定量结构活性关系(QSAR)模型的适用范围;

  3. 对分类、标记和风险评估等目的结果是充分的;

  4. 提供了适用方法的充分可靠的文献。

在实践过程中,如果需要运用QSAR模型软件对化学物质进行预测,需要评估预测结果的可靠性、有效性,并根据ECHA出具的相关指南文件出具QSAR预测报告主要包括QMRF和 QPRF。

欧盟在推广替代测试方面走在前列,包括OECD497方法也迅速采用,该方法规定皮肤致敏性预测需要2种体外方法(OECD 442C+OECD 442E)再加一种QSAR模型预测的结果才能得出结论,也说明了QSAR模型的重要性。

其他国家化学品注册

在其它国家化学品法规登记过程中,QSAR模型软件预测同样是填补数据缺口的一个重要手段,包括韩国K-REACH(一般在1-10t/y这个级别),英国UK-REACH土耳其KKDIK法规中,都有相关条款允许采用QSAR模型来填补数据缺口,相关要求和欧盟REACH法规比较接近。

我们的服务

  • 90 天反复染毒毒性QSAR预测报告 (中国新化学物质登记)
  • 生殖/发育毒性数据QSAR预测报告 
  • 毒代动力学QSAR预测报告
  • 皮肤致敏性体外方法+QSAR模型预测 (OECD 497)
  • 其他理化/毒理/生态毒理学终点

官方QSAR模型软件下载:(点击查看)

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瑞旭集团成立于2007年,集团员工数超450人,总部位于杭州,在美国、英国、爱尔兰、韩国、日本等地拥有11家子公司,可为企业出海提供一站式的全球化学品法规注册申报服务,能高效、稳妥地帮助化工企业打通英国化学品市场准入。

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全球法规全覆盖,一站式准入:瑞旭集团工业化学品事业部提供全球化学品注册登记(如英国REACH、欧盟(REACH/CLP)、中国(新化学物质登记)、韩国、土耳其KKDIK等主要市场),全球GHS合规及SDS编制服务,危险化学品合规管理咨询和数字化解决方案,化工产品可持续发展如产品碳足迹,产品全生命周期评价(LCA),环境产品声明认证(EPD),再生循环认证和绿色化学评估和认证等服务。一次对接,搞定多国准入,大幅降低企业合规管理成本。

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