CLP法规延期实施:在CLP法规生效前已上市流通的化学品产品,可继续供应一年。
新的CLP合规截止期
- 2027年11月15日 - 适用于化学物质。
- 2028年5月1日 - 适用于混合物。
正式注册截止日期
- 2027年1月26日 - 适用于年生产或进口量超过1吨的化学物质的预注册
- 2028年10月1日 - CMR物质(1A/1B类) ≥1 吨,水生生物慢性毒性物质(1类) ≥100吨
- 2029年10月1日 - 适用于年生产或进口量超过1000吨的物质。
- 2031年6月1日 - 适用于年生产或进口量100-1000吨的物质。
- 2033年3月1日 - 适用于年生产或进口量1-100吨的物质。
后预注册:若在 2027 年 1 月 26 日之后才首次生产或进口现有物质,则须在该首次行为发生后 6 个月内完成后预注册。

乌克兰REACH法规的生效标志着乌克兰在与欧盟化学品安全标准接轨方面迈出了重要一步,同时也为企业带来了新的合规挑战。企业需密切关注法规动态,采取积极措施,确保在规定时间内完成注册,以维护在乌克兰市场的贸易活动
申请对象
- 进口商
- 制造商
- 唯一代表OR:非乌克兰境内的生产企业,可以委托乌克兰境内的唯一代表,开展预注册及注册工作,应对乌克兰REACH。
(预)注册物质
- 年产量或进口量达到1吨或以上的物质
预注册流程
- 制造商或进口商或OR必须通过乌克兰国家网络门户提交化学品预注册申请。目前乌克兰信息门户未开发完成,还是通过邮件形式给官方提交。
预注册信息
- 申请必须包含制造商或进口商或OR的识别信息和联系信息。
- 需要提供化学品的识别信息,包括名称、CAS号、分子式、结构式等。
瑞旭的服务
- 乌克兰REACH法规咨询,培训
- 乌克兰reach唯一代表及物质预注册和正式注册
- 乌克兰CLP下SDS和标签的制作
为什么选择瑞旭?
瑞旭集团成立于2007年,集团员工数超450人,总部位于杭州,在美国、英国、爱尔兰、韩国、日本等地拥有11家子公司,可为企业出海提供一站式的全球化学品法规注册申报服务,能高效、稳妥地帮助化工企业打通英国化学品市场准入。
本地团队,国际化合规网络,全球协同服务:瑞旭集团在多个国家设立有子公司,拥有全职的法规专家和全球化合规服务网络,本土 OR 资质、欧盟资深法规团队、中国本土项目组三地联动,实现中欧英无缝协同。国内项目经理全程对接、海外专家直接执行,时差小、响应快、沟通高效,一站式解决全球化学品准入难题。
权威专家阵容,专业资质过硬:瑞旭集团拥有官方认可化学评估专家、欧盟 REACH 注册资深毒理学家、中国化学品合规高级工程师,专业资质获多国监管机构认可,卷宗编制与审核标准对标国际,技术实力行业领先。团硕士和博士学历比例超过60%,专业背景包含环境科学,药理学,化学工程和工艺,材料工程等,并有24位中国毒理学专家(DCST),1位欧洲注册毒理学家(ERT),2位美国毒理学专家(DABT)。
十余年深耕经验,海量成功案例:工业化学品事业部团队超过50%人员有超过10年各国化学品法规合规工作经验,服务覆盖50 + 国家和地区,积累丰富成功案例,协助完成正式注册物质超100份,DUIN通报物质超1000份,通过率高、经验成熟、可快速复制。
全球法规全覆盖,一站式准入:瑞旭集团工业化学品事业部提供全球化学品注册登记(如英国REACH、欧盟(REACH/CLP)、中国(新化学物质登记)、韩国、土耳其KKDIK等主要市场),全球GHS合规及SDS编制服务,危险化学品合规管理咨询和数字化解决方案,化工产品可持续发展如产品碳足迹,产品全生命周期评价(LCA),环境产品声明认证(EPD),再生循环认证和绿色化学评估和认证等服务。一次对接,搞定多国准入,大幅降低企业合规管理成本。
全链条闭环服务,高效省心:从合规评估、数据缺口分析、试验方案设计、资料收集、专家审核、卷宗编制、系统递交、证书交付,到后期合规维护全程负责;成熟流程 + 本地资源,周期可控、费用透明、一次通过率高,减少反复整改,显著提升合规效率。
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