【会议通知】2023医疗器械法规年度报告|第三期医美产品研究及注册进展

美容医疗器械作为特殊的医疗器械产品，其监管越来越规范，如大家所熟知的 “强脉冲光脱毛仪”、“射频美容仪”、“水光针”、“童颜针”、“提拉线”、“热玛吉”等产品都陆续纳入医疗器械管理，因此需要符合医疗器械监管法规，获得医疗器械注册证和生产许可证之后方可进行生产销售。

为帮助医疗器械企业充分了解医疗美容器械法规变化和监管趋势，以便制订策略从容应对新形势下医疗器械合规要求，瑞旭集团-北京西尔思将于2024年1月17举办“2023医疗器械法规年度报告-第三期医美产品研究及注册进展”线上研讨会。

会议主要内容

• 医美产品监管法规汇总

• 医美最新分类界定及注册数据汇总

• 医美产品行业现状及发展趋势

会议安排

• 会议时间：2024年1月17日（周三）下午14:00-15：30

• 会议方式：线上培训会

• 会议费用：直播免费

• 参会福利：会后添加微信可获取《医疗器械法规汇编（2023版）》电子版

• 组织机构：瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司

• 联系人：

• 杭州：0571-8718 1276 北京：010-6398 4062 邮箱：md@cirs-group.com

会议议程

报名方式

请点击下方链接或扫描下方二维码进行报名：

https://xzmau.xetlk.com/sl/hMTlc

注意：请按要求填写内容，确保联系方式准确，我们会在会议开始前提醒加入会议。 

《医疗器械法规汇编（2023版）》电子版获取方式

请扫描以下二维码按要求提供正确的公司名称和联系方式，经审核确认无误后将统一发送电子版《医疗器械法规汇编（2023版）》电子版。同时，欢迎申请加入瑞旭集团微信群:医美器械注册临床讨论群。

会议主办方简介

瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司

瑞旭集团（简称CIRS）成立于2007年，是一家专业的产品合规技术咨询服务机构，总部位于杭州，在北京、南京、上海及爱尔兰、韩国、美国、英国等地拥有多家分支机构和实验室。

医疗器械事业部：医疗器械事业部是瑞旭集团旗下专业的医疗器械技术服务平台，依托专业的材料实验室、动物实验室及研发、检测、注册、临床技术团队，为国内外医疗器械研发生产企业提供研发生产（CDNO）、检验检测、临床评价、临床试验（CRO）、质量体系及注册申报（RA）、技术培训等全产业一体化解决方案，帮助企业推动创新医疗器械安全有效，并快速合规获得市场准入。

北京西尔思科技有限公司为瑞旭集团在北京的全资子公司，主要为国家第三类医疗器械、进口医疗器械临试验及注册提供专业化、本地化的服务。

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邮件：md@cirs-group.com