本指导原则属于07医用诊察和监护器械分类下07超声生理参数测量、分析设备中的02超声人体组织测量设备，分类编码为07-07-02，产品的管理类别为三类。

为了规范技术审评要求，指导企业注册申报工作，CMDE组织起草了《有创血压监护产品注册审查指导原则（征求意见稿）》（附件1）、《有创压力传感器产品注册审查指导原则（征求意见稿）》（附件2），即日起公开征求意见。

本指导原则为《医疗器械分类目录》中07医用诊察和监护器械，分类编码为07-07-02器械的指导原则，有需求企业可在原文中直接下载。