8月29日,总局发布了10条医疗器械产品召回信息,30日,再发两条召回信息。此次是安徽省小山卫生材料有限公司召回医用手术膜,以及西门子(深圳)磁共振有限公司召回医用血管造影X射线机。

西门子(深圳)磁共振有限公司报告,由于医用血管造影X射线机的系统检查室显示器出现闪屏、蓝屏、黑屏等原因,西门子(深圳)磁共振有限公司对其生产的医用血管造影X射线机(注册号:国械注准20143302055)主动召回。召回级别为二级。
8月29日,总局发布了10条医疗器械产品召回信息,30日,再发两条召回信息。此次是安徽省小山卫生材料有限公司召回医用手术膜,以及西门子(深圳)磁共振有限公司召回医用血管造影X射线机。

西门子(深圳)磁共振有限公司报告,由于医用血管造影X射线机的系统检查室显示器出现闪屏、蓝屏、黑屏等原因,西门子(深圳)磁共振有限公司对其生产的医用血管造影X射线机(注册号:国械注准20143302055)主动召回。召回级别为二级。
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