2025年12月17日，巴西国家卫生监督局（ANVISA）发布了RDC第1006号决议，专门针对原药等同认定的毒理学审查进行了优化，进一步明确计算机模拟研究(In silico/QSAR)和毒理学试验资料的提交要求，减少企业在准备材料时的不确定性。 新的规定采用了基于风险的分类管理方法，根据杂质不同浓度水平确定了所需的毒理学资料要求，确保杂质评估的科学性和完整性，防止具有毒理学风险的杂质被忽视。

各省、自治区、直辖市农业农村(农牧)厅(局、委)，新疆生产建设兵团农业农村局：为贯彻落实新修改的《农药经营许可管理办法》，进一步加强互联网经营农药管理，制定《2026年互联网经营农药专项治理行动方案》，现印发你们，请结合实际抓好落实。

生物农药是相对化学农药而言的，在农药登记管理中享有资料减免，优先审批等利好政策，是现代农业和农药产业发展的优先方向。我国农药登记管理体系没有对生物农药进行界定，但在2017年农业农村部公告第2569号对生物化学农药、微生物农药、植物源农药，单独制定了登记资料要求。

毒死蜱是一种广谱非内吸性有机磷杀虫剂，具有触杀、胃毒和呼吸作用，它通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）发挥作用，而AChE是昆虫传递神经信号的重要介质。从上世纪60年代中期，澳大利亚就开始使用含有毒死蜱的农药产品。

10月13日，主管农药的欧盟植物、动物、食品和饲料常设委员会（SOCPAFF）举行了闭门投票会议，就欧盟委员会9月份提交的一份草甘膦批准延续的法规草案发起投票。根据外交人士消息，奥地利、卢森堡和克罗地亚投了反对票，保加利亚、比利时、德国、马耳他、荷兰和法国投了弃权票，然而此次投票由于没有足够数量的“合格多数”（qualified majority）票，因此未能就该提案的批准达成最终的意见。

据欧盟食品安全局（EFSA）2023年8月24日公开发表的文章，EFSA就活性物质嗪草酮（Metribuzin）的农药风险评估发布同行评审结论。

据欧洲食品安全局（EFSA）对草甘膦进行的风险评估的结论预告，在现有的使用方法下，草甘膦对于人类健康、动物和环境的影响，并没有发现需要特别关注的重要领域（critical area of concern）。同时结论也指出了草甘膦的数据缺口，这些问题将在下一阶段的批准更新过程中供欧洲委员会和成员国考虑。

种衣剂的施用方式与传统的背负式喷雾器大相径庭，我国已发布的农药健康风险评估单位暴露量数据和CopRisk模型并不适用于种子处理场景。那么, 面对种衣剂健康风险评估，我们该如何应对呢？结合美国EPA的模型，分析如何进行种衣剂的健康风险评估吧。

据欧盟食品安全局（EFSA）2023年6月23日公开发表的文章，EFSA就活性物质烯酰吗啉（Dimethomorph）的农药风险评估发布同行评审结论。根据欧盟委员会实施条例 （EU） No 844/2012和实施修订条例 （EU） No 2018/1659的要求， EFSA在对报告成员国RMS荷兰及联合报告成员国co-RMS德国的主管当局进行的烯酰吗啉初步风险评估进行同行评审后得出审查结论。

2023年5月12日农业农村部在网站上公布了《农药登记管理办法（修订草案征求意见稿）》，如果行业内的企业对征求意见稿有修改意见的，需要在5月30日前将修订意见报送农业农村部农药管理司。瑞旭集团对比了现行的《农药登记管理办法》和征求意见稿，对主要变化进行了总结和点评，供行业内的企业和专家朋友参考。