
助力农药企业无障碍进入中国市场——瑞旭集团为您提供从中国农药登记判定、中国农药登记一站式合规解决方案。
什么是中国农药登记?
中国农药登记是农药产品在中华人民共和国境内生产、经营和使用的农药时必须的合规流程。简单来说,如果一个农药原药或者是制剂,用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂,该农药原药或者制剂必须完成中国农药登记后才能在中国合法销售。
中国农药登记是企业为其农药原药和制剂打开中国农药市场必须的合规程序。
中国农药登记的类型
中国农药产品按照类别包括化学农药、卫生用农药、杀鼠剂、生物化学农药、微生物农药、植物源农药等。
按登记类型分,农药登记包括:
- 原药登记:新农药原药(母药)、相同原药(母药)、非相同原药(母药)
- 制剂登记: 新农药制剂、新剂型、新含量、新混配制剂、新使用范围、新使用方法、相同制剂、相似制剂
- 变更登记:扩大使用范围、使用方法变更、增加使用剂量、降低使用剂量、原药(母药)质量规格或组成变更、制剂质量规格或组成变更、毒性级别变更
农药登记资料要求取决产品类别和登记类型。
谁可以申报 中国农药登记 ?
以下三类企业可以申请中国农药登记
- 已经取得农药生产许可证的农药生产企业可以申请中国农药登记。
- 向中国出口农药的企业可以申请中国农药登记。
- 我国境内研制开发新农药的中国公民、法人或者其他组织可以作为新农药研制者申请农药登记。境外企业需要指定中国境内个人或机构作为代理开展农药登记工作。
法规介绍
- 《农药管理条例》(根据2022年3月29日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第二次修订)
- 农药登记管理办法(农业农村部令2025年第3号修订版)
- 农药生产许可管理办法(农业农村部令2025年第3号修订版)
- 农药登记试验管理办法(农业农村部令2025年第3号修订版)
- 农药经营许可管理办法(农业农村部令2025年第3号修订版) -
- 关于农药标签和说明书标注的事项(中华人民共和国农业农村部公告 第925号)
中国农药登记的一般程序
负责人 | 主要步骤 | 预估周期 |
企业 | 企业收集物质相关信息 |
|
瑞旭提供服务 | 分析产品的合规类型 |
|
样品及企业标准准备 | 1个月 | |
样品封样 | 1天 | |
登记试验备案 | 1天 | |
全面开展农药登记各项试验 | 几个月到3年不等 | |
准备卷宗申请登记 | 1个月 | |
官方 | 省农药检定所初审 | 1个月 |
农业农村部审批 | 6个月-10个月 |
注意:新有效成分需要申请新有效成分通用名称后才能开始登记工作。
登记审批流程

中国农药登记的一般资料
通常情况下,企业需完成以下试验资料后递交中国农药登记,包括:
原药:
- 产品化学试验
- 毒理试验
- 环境影响试验
- 制剂:
- 产品化学试验
- 毒理试验
- 药效试验
- 残留试验
- 环境影响试验
瑞旭提醒:不同农药登记类型提交的资料均不相同,有些登记资料可以减免。为了顺利拿到中国农药登记,请选择专业的咨询公司为您服务。
预估周期
不同农药登记类型的登记周期不同。
瑞旭提醒:不同农药登记类型提交的资料均不相同,完成所需试验的周期也不尽相同。为了顺利拿到中国农药登记,请选择专业的咨询公司。
为什么选择瑞旭?
瑞旭集团成立于2007年,深耕农化合规领域十余载,拥有ISO9001、ISO27001双体系认证,依托标准化管理、全球化服务网络与资深技术团队,为国内外企业提供农药、肥料全生命周期一站式全球化合规服务,助力企业高效打通国内上市与海外市场准入通道,实现合规降本增效。 集团北京农化事业部组建了高学历、实战型专业团队,全员均为硕士及以上学历,核心成员来自全球一流农化企业,具备丰富的法规研判、登记申报与风险评估实操经验,已成功落地大量国内外农化产品登记、备案及进出口放行申请项目,行业实战实力扎实。
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中国农药登记中企业常见问题
中国农药登记的主管部门是?
中华人民共和国农业农村部(MARA)农药检定所(ICAMA)负责全国农药登记具体工作。省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构协助做好本行政区域的农药登记具体工作。
中国农药登记需要多长时间?
按照申报的农药登记类型的不同,所需的时间从1年4年不等。
中国农药登记费用大概多少?
按照申报的农药登记类型的不同,所需要的费用差异很大,一般新有效成分所需的费用最多,相同相似产品所需要的费用最少。
申请中国农药登记需要先有农药生产许可证吗?
我国境内研制开发新农药的中国公民、法人或者其他组织可以作为新农药研制者申请农药登记时不需要农药生产许可证。
农药生产企业在申请中国农药登记时需要有农药生产许可证。
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