ECHA开通RIPE在线审查通道 新招全面监管REACH&CLP法规执行

RIPE审查内容

不合规情况

瑞旭技术解决方案

卷宗是否提交?

分类为CMR物质（>1吨/年）；分类为R50/53的物质（>100吨/年）和吨位>1000吨/年，在2010年12月1日之前未提交REACH注册。

1）符合条件的可通过OR将预注册吨位降至下一吨位级别，争取下一个缓冲期（2013年）；

2）或及时完成注册。

提交者是否REACH法规的应对方？

贸易公司或没有资质的OR提交注册。

前者应及时更新注册申请人信息（以工厂的名义注册），后者应更换有资质的OR。

吨位范围

注册吨位与实际出口吨位不符合。

通过OR及时更新卷宗，至相应的吨位级别；协助OR出具吨位证明。

中间体符合性

不符合严格可控中间体提交注册。

进口商提供SCC声明或补全数据，重新以常规物质注册。

eSDS传递情况

未按REACH法规要求传递eSDS

通OR制作注册物质eSDS，向下游用户传递eSDS。

生产和使用场所

注册卷宗未涵盖的附属工厂，多个企业在使用同一个注册号。

协助OR完成物质的梳理，未涵盖的物质（工厂）及时更新注册信息；不同企业需分别完成注册。

物质用途信息

提交注册卷宗中用途未涵盖所有用途。

更新卷宗用途，未涵盖的用途需及时开发暴露场景并更新CSR。

分类标签信息

实验数据不支持分类；分类标签不符合CLP要求。

依据试验数据对物质进行正确的分类；更新为符合CLP的标签。

安全使用指南

卷宗中提交的安全使用指南与物质特性不符。

依据物质危害特性及法规管制限值提供正确的安全使用指南，并更新个人注册卷宗

数据的有效性

数据不可靠、缺乏实验室的信息/文献来源等；非GLP测试数据。

及时补充相关信息，更新卷宗。

CLP通报

未在期内完成CLP通报。

提醒进口商提交CLP通报。

SVHC通报

物品生产商未在期内完成SVHC通报。

排查物品中SVHC物质含量及总量，及时提交SVHC通报。