2014年4月8日收到施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,该公司代理的髋部髓内钉系统(商品名:亚洲型)(注册证号:国食药监械(进)字2011第3460636号)因生产流程错误导致内部托盘包装周围的密封不完整,其生产商美国Smith & Nephew Inc.公司对该产品进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

2014年4月8日收到施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,该公司代理的髋部髓内钉系统(商品名:亚洲型)(注册证号:国食药监械(进)字2011第3460636号)因生产流程错误导致内部托盘包装周围的密封不完整,其生产商美国Smith & Nephew Inc.公司对该产品进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

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