十年前注册资料造假，十年后罚款800w+

最近，CFDA发布了一条《行政处罚事先告知书》和《听证告知书》送达公告。

一进口鼻腔清洗器在注册时提交了虚假文件，先今被翻出旧案，面临巨额罚款。

具体公告内容如下：

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局《行政处罚事先告知书》和《听证告知书》送达公告

中国食药监管 2017-10-31

美国Techworld Corporation，Inc.：

　　经查，你公司在申报进口医疗器械“鼻腔清洗器”产品注册中，涉嫌提交了虚假的美国FDA签发510K文件的行为，违反了《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号，2000年1月4日起施行）第四十条、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第16号，2004年8月9日起施行）第十九条第三款的规定，依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）第四十条的规定，我局拟对你公司进行以下行政处罚：

　　1.撤销你公司已经取得的医疗器械注册证：国食药监械（进）字2007第2541968号，及重新注册取得的医疗器械注册证：国食药监械（进）字2012第2544111号；

　　2.两年内不受理你公司产品注册申请；

　　3.没收你公司违法所得1705904.30元人民币，并处违法所得4倍罚款6823617.20元人民币。以上罚没款合计：8529521.50元（捌佰伍拾贰万玖仟伍佰贰拾壹元伍角）人民币。

　　因其他方式无法送达，我局现依法向你公司公告送达《行政处罚事先告知书》（国食药监械罚告〔2017〕1号）和《听证告知书》（国食药监械听告〔2017〕1号）。限你公司在本公告发出之日起60日内，到我局领取前述告知书（联系电话：86-10-88331302/88331368），逾期不领取即视为送达。

　　依据《中华人民共和国行政处罚法》第六条第一款、第三十一条和第四十二条第一款的规定，你公司可在告知书送达之日起3日内向我局进行陈述、申辩，也可申请举行听证。逾期视为放弃陈述、申辩和听证的权利，我局将按照前述告知书认定的事实、理由和依据对你公司作出正式的行政处罚。

　　特此公告。

国家食品药品监督管理总局

2017年10月27日

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