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医疗器械变更及延续注册
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【CMDE】关于医疗器械技术审评补正意见现场咨询有关事宜的通告(2024年第31号)
为提高医疗器械注册技术审评补正意见咨询的质量和效率,满足注册申请人的咨询需求,自2024年12月2日起提交医疗器械技术审评补正意见咨询申请的,可预约现场/视频咨询
【CMDE】关于医疗器械技术审评补正意见现场咨询有关事宜的通告(2024年第31号)
【NMPA】关于发布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准的公告(2024年第16号)
国家药监局关于发布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准的公告(2024年第16号),有需下载附件的请扫描原文二维码,可获取医疗器械行业标准公告信息汇总。
【NMPA】关于发布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准的公告(2024年第16号)
更新|中国医疗器械注册收费标准
中国医疗器械注册收费标准整理更新至2023年8月22日,山东省收费标准再降低!
更新|中国医疗器械注册收费标准
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