为进一步帮助企业深入掌握CE MDR认证及ISO 13485体系实操技能，瑞旭集团与Applus+集团计划于2026年5月底或6月初举办线下深度培训，届时有CE MDR公告机构审核员深入讲解MDR合规要求与案例，还将举办ISO 13485内审员培训，通过考核者可获得内审员证书。

欢迎各企业参加2024年1月31日举办的良渚生命科技小镇良企俱乐部交流会，本次交流会瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司作为医疗器械CRO服务公司特设展位，感兴趣企业可莅临展位详谈交流。

本文对2021年注册的透明质酸钠类器械进行汇总，供有需求企业参考。