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【会议通知】 最后窗口期! 2026欧盟MDR出海实战研讨会—— 公告机构+双体系审核员+希科检测,联袂破解出海技术壁垒,拿下CE证书(5月13日)

全球医疗器械出海浪潮汹涌,欧盟市场仍是“必争之地”

近年来,随着国内医疗器械市场竞争日趋激烈,集采政策持续深化,“出海”已成为众多中国医疗器械企业寻求增量的核心战略。欧盟作为全球第二大医疗器械市场,凭借其庞大的市场规模、较高的支付能力以及对创新产品的开放态度,始终是国内企业出海的首选目的地之一。

与此同时,欧盟医疗器械法规(MDR 2017/745)的全面实施,虽然在短期内提高了准入门槛,但也从长远角度重塑了市场格局——不合规企业被淘汰,合规企业的市场空间反而扩大。对于真正具备技术实力和合规意识的企业而言,当下的欧盟市场不仅不是“禁区”,反而是抢占份额的历史性窗口期

现实困境:MDR认证难、体系落地难、CMR合规难

然而,理想与现实之间仍存在巨大鸿沟。大量中国企业在出海过程中频频受阻,痛点集中在以下三个方面:

CE MDR认证之路迷雾重重:从产品分类、技术文档编写、临床评价到上市后监管,MDR的要求远比MDD复杂。许多企业对公告机构的审核逻辑缺乏了解,导致频繁发补、周期拉长、费用超支,甚至最终拿证失败。

ISO 13485质量体系“两张皮”现象严重:不少企业虽然持有体系证书,但在实际运行中与产品注册、风险管理、临床评价等环节脱节。面对MDR对体系与产品技术文档深度融合的要求,企业往往无从下手。

欧盟CMR物质要求成为新的“拦路虎”:欧盟对致癌、致突变、生殖毒性物质的管控日趋严格,许多医疗器械因材料中含有CMR物质而被限制甚至禁止上市。然而,国内企业对CMR法规的认知普遍不足,缺乏系统的检测与替代方案评估能力。

本次研讨会:直击痛点,为企业出海“扫清路障”

为帮助企业破解上述难题,瑞旭集团携手Applus+ Laboratories集团CE MDR公告机构审核员国家注册QMS/EMS/OHSMS管理体系审核员以及希科检测的技术专家,联合举办本期“医疗器械出海策略研讨会”。

线下会议预告(2026年5月底/6月初)

线上抢先学,线下拿证书——为进一步帮助企业深入掌握CE MDR认证及ISO 13485体系实操技能,瑞旭集团与Applus+ Laboratories集团计划于2026年5月底或6月初举办线下深度培训,届时有CE MDR公告机构审核员深入讲解MDR合规要求与案例,还将举办ISO 13485内审员培训,通过考核者可获得内审员证书。

线下会议名额有限,具体时间、地点及报名方式将另行通知,敬请关注。

会议主题

  • CE MDR法规下的CE认证流程与案例分析
  • ISO 13485质量管理体系要求与MDR衔接要点
  • 欧盟CMR要求及典型案例解析

会议安排

会议时间:2026年5月13日(星期三)14:00-16:30

会议方式:网络会议

会议收费:直播免费

组织机构:瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司

协办机构:

Applus+ Laboratories集团

Applus+ Notice(土耳其NB 2764+斯洛文尼亚NB 3121)

Applus+ De.testing(德检)

联系方式:颜经理 杭州:0571-8720 6559 北京:010-6398 4062 邮箱:md@cirs-group.com

会议议程

会议时间

主题报告

演讲嘉宾

14:00-14:50

CE MDR法规下的CE认证流程与案例分析

- CEMDR法规框架概述及认证流程介绍

- 修正法案解析

- 临床评审要求

- 认证案例分析

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毛忻韵 Kyle Mao

Applus+ Laboratories|医疗认证业务 副总经理

14:50-15:30

ISO 13485质量管理体系要求与MDR衔接要点

  • 企业做13485认证的重要性
  • 企业如何申请13485认证
  • 为获得13485认证必要的准备工作

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祁颖 Maggie

Applus+ Laboratories|技术委员会主任

15:30-16:10

欧盟CMR要求及典型案例解析

  • 毒理学基础
  • MDR关于CMR/ED深度解读
  • 实验室安全性评估
  • 企业应对策略

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郑丽霞

瑞旭集团希科检测|医疗器械实验室经理

16:10-16:30

Q&A

参会方式

请用微信扫描下方二维码或点击下方链接进行报名:

参会二维码:

https://zhn6m.xetlk.com/sl/39KVJ6

注意:请按要求填写内容,确保联系方式准确,我们会在会议开始前提醒加入会议。

关于我们|瑞旭集团

瑞旭集团(CIRS)创立于2007年,是一家专业的产品合规技术服务机构,北京西尔思科技有限公司是瑞旭集团旗下专注于医疗器械技术服务CRO平台,依托专业医疗器械实验室和检测、体系、注册、临床和法规专业团队,为国内外医疗器械企业提供研发生产、检验检测、临床评价临床试验、质量体系、注册申报、法规及技术培训等全产业一体化解决方案,帮助企业推动医疗器械创新和产业化,并快速合规获得市场准入。

瑞旭医疗器械技术服务

  • 质量管理体系(QMS)
  • 医疗器械注册(RA)
  • 临床评价(CER)
  • 临床研究管理(SMO)
  • 法规咨询培训(Regulatory)
  • 临床试验(CRO)

联系我们

杭州:0571-8720 6559

北京:010-6398 4062

邮箱:md@cirs-group.com

协办机构

Applus+ Laboratories集团

Applus+集团作为一家全球领先的测试、检验与认证机构,在全球七大洲,65个国家和地区,设有350个办公室和实验室,全球超过28,000名员工。

Notice

Notice是一家欧盟认证的公告机构(土耳其NB 2764+斯洛文尼亚NB 3121),专注于医疗器械13485和MDR(CE)认证。

De.testing(德检)

De.testing持有CNAS/CMA/IAS/A2LA等实验室资质,专注于医疗器械检测,服务包括但不限于骨科/齿科植入物生物力学、电气安全Safety、电磁兼容EMC,包装运输,医疗软件网络安全等检测,为客户提供“一次测试,全球申报”的产品检测解决方案。

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