全球医疗器械出海浪潮汹涌,欧盟市场仍是“必争之地”
近年来,随着国内医疗器械市场竞争日趋激烈,集采政策持续深化,“出海”已成为众多中国医疗器械企业寻求增量的核心战略。欧盟作为全球第二大医疗器械市场,凭借其庞大的市场规模、较高的支付能力以及对创新产品的开放态度,始终是国内企业出海的首选目的地之一。
与此同时,欧盟医疗器械法规(MDR 2017/745)的全面实施,虽然在短期内提高了准入门槛,但也从长远角度重塑了市场格局——不合规企业被淘汰,合规企业的市场空间反而扩大。对于真正具备技术实力和合规意识的企业而言,当下的欧盟市场不仅不是“禁区”,反而是抢占份额的历史性窗口期。
现实困境:MDR认证难、体系落地难、CMR合规难
然而,理想与现实之间仍存在巨大鸿沟。大量中国企业在出海过程中频频受阻,痛点集中在以下三个方面:
CE MDR认证之路迷雾重重:从产品分类、技术文档编写、临床评价到上市后监管,MDR的要求远比MDD复杂。许多企业对公告机构的审核逻辑缺乏了解,导致频繁发补、周期拉长、费用超支,甚至最终拿证失败。
ISO 13485质量体系“两张皮”现象严重:不少企业虽然持有体系证书,但在实际运行中与产品注册、风险管理、临床评价等环节脱节。面对MDR对体系与产品技术文档深度融合的要求,企业往往无从下手。
欧盟CMR物质要求成为新的“拦路虎”:欧盟对致癌、致突变、生殖毒性物质的管控日趋严格,许多医疗器械因材料中含有CMR物质而被限制甚至禁止上市。然而,国内企业对CMR法规的认知普遍不足,缺乏系统的检测与替代方案评估能力。
本次研讨会:直击痛点,为企业出海“扫清路障”
为帮助企业破解上述难题,瑞旭集团携手Applus+ Laboratories集团CE MDR公告机构审核员、国家注册QMS/EMS/OHSMS管理体系审核员以及希科检测的技术专家,联合举办本期“医疗器械出海策略研讨会”。
线下会议预告(2026年5月底/6月初)
线上抢先学,线下拿证书——为进一步帮助企业深入掌握CE MDR认证及ISO 13485体系实操技能,瑞旭集团与Applus+ Laboratories集团计划于2026年5月底或6月初举办线下深度培训,届时有CE MDR公告机构审核员深入讲解MDR合规要求与案例,还将举办ISO 13485内审员培训,通过考核者可获得内审员证书。
线下会议名额有限,具体时间、地点及报名方式将另行通知,敬请关注。
会议主题
- CE MDR法规下的CE认证流程与案例分析
- ISO 13485质量管理体系要求与MDR衔接要点
- 欧盟CMR要求及典型案例解析
会议安排
会议时间:2026年5月13日(星期三)14:00-16:30
会议方式:网络会议
会议收费:直播免费
组织机构:瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司
协办机构:
Applus+ Laboratories集团
Applus+ Notice(土耳其NB 2764+斯洛文尼亚NB 3121)
Applus+ De.testing(德检)
联系方式:颜经理 杭州:0571-8720 6559 北京:010-6398 4062 邮箱:md@cirs-group.com
会议议程
会议时间 | 主题报告 | 演讲嘉宾 |
14:00-14:50 | CE MDR法规下的CE认证流程与案例分析 - CEMDR法规框架概述及认证流程介绍 - 修正法案解析 - 临床评审要求 - 认证案例分析 |
毛忻韵 Kyle Mao Applus+ Laboratories|医疗认证业务 副总经理 |
14:50-15:30 | ISO 13485质量管理体系要求与MDR衔接要点
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祁颖 Maggie Applus+ Laboratories|技术委员会主任 |
15:30-16:10 | 欧盟CMR要求及典型案例解析
|
郑丽霞 瑞旭集团希科检测|医疗器械实验室经理 |
16:10-16:30 | Q&A | |
参会方式
请用微信扫描下方二维码或点击下方链接进行报名:
参会二维码:

https://zhn6m.xetlk.com/sl/39KVJ6
注意:请按要求填写内容,确保联系方式准确,我们会在会议开始前提醒加入会议。
关于我们|瑞旭集团
瑞旭集团(CIRS)创立于2007年,是一家专业的产品合规技术服务机构,北京西尔思科技有限公司是瑞旭集团旗下专注于医疗器械技术服务CRO平台,依托专业医疗器械实验室和检测、体系、注册、临床和法规专业团队,为国内外医疗器械企业提供研发生产、检验检测、临床评价、临床试验、质量体系、注册申报、法规及技术培训等全产业一体化解决方案,帮助企业推动医疗器械创新和产业化,并快速合规获得市场准入。
瑞旭医疗器械技术服务
- 质量管理体系(QMS)
- 医疗器械注册(RA)
- 临床评价(CER)
- 临床研究管理(SMO)
- 法规咨询培训(Regulatory)
- 临床试验(CRO)
联系我们
杭州:0571-8720 6559
北京:010-6398 4062
协办机构
Applus+ Laboratories集团
Applus+集团作为一家全球领先的测试、检验与认证机构,在全球七大洲,65个国家和地区,设有350个办公室和实验室,全球超过28,000名员工。
Notice
Notice是一家欧盟认证的公告机构(土耳其NB 2764+斯洛文尼亚NB 3121),专注于医疗器械13485和MDR(CE)认证。
De.testing(德检)
De.testing持有CNAS/CMA/IAS/A2LA等实验室资质,专注于医疗器械检测,服务包括但不限于骨科/齿科植入物生物力学、电气安全Safety、电磁兼容EMC,包装运输,医疗软件网络安全等检测,为客户提供“一次测试,全球申报”的产品检测解决方案。




