法规公开课系列：欧盟原药等同性认定从0到1务实 (已结束 视频可回放)

简介

欧盟地区仍然是全球最重要的几个农药市场之一，但其登记法规要求非常严格，费用高昂，企业取得自主登记的难度非常大。对于国内农药企业而言，取得原药等同性认定是最快进入欧盟农药市场的手段，而且费用低、周期短。取得等同性认定后的原药产品可以作为欧盟境内下游制剂用户添加为新的原药来源。

那您是否想了解欧盟原药等同性认定的最新基本原则？如何申请欧盟原药等同性认定？办理欧盟原药等同性认定大概需要多少时间和费用？欧盟原药等同性认定有哪些阶段性测试策略？欧盟不同成员国的评审流程和费用上有大差异？

瑞旭集团将于4月29日举办线上法规公开课《欧盟原药等同性认定从0到1》，旨在解答中国企业出口原药产品到欧盟办理等同性认定时的疑惑。本次公开课免费，诚邀您参加！

会议时间

主办方

• 杭州瑞旭科技集团有限公司

会议软件

• 小鹅通

会议费用

• 免费

公开课主要内容

• 欧盟植物保护产品EC 1107/2009法规的介绍
• 办理欧盟原药等同性认定的好处
• 欧盟原药等同性认定的基本原则
• 欧盟原药等同性认定的申请流程
• 欧盟原药等同性认定的建议测试策略
• 欧盟原药等同性认定选择评审成员国的考量因素
• 欧盟原药等同性认定的预估费用及周期
• 欧盟原药等同性认定线上答疑

演讲者

丁平，农化事业部总经理

丁平，现任瑞旭集团农化事业部负责人，常驻北京。加入瑞旭集团前，她曾担任过浙江泰达集团中国农药登记团队负责人、先正达公司高级植保登记经理和科聚亚种衣剂实验室负责人。她有着十几年的农化产品登记经验包括农药新有效成分和各种类型农药产品的登记。丁平具有美国圣何塞州立大学环境科学和南京农业大学植物病理学的双硕士学位。

视频回放

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主办方联系方式

• 杭州瑞旭科技集团有限公司

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电话：+86-0571-87206555

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