加拿大农药监管迎来重大变革！从PMRA到PRD

2026年新政策全解读

导语：

2026年4月1日起，加拿大有害生物管理监管局（PMRA）正式更名为农药监管局（PRD）。此次调整不仅是名称变化，更伴随一系列监管现代化举措。瑞旭集团农化事业部根据加拿大卫生部官方首期资讯，为您全面解读PRD的新使命、新政策及其对农药登记和管理的影响。

一、新名字，不变的精神：PMRA成为历史，PRD正式启航

2026年4月1日，加拿大卫生部健康环境与消费者安全局下属的有害生物管理监管局（

Pest Management Regulatory Agency PMRA） 正式更名为农药监管局（Pesticides Regulatory Directorate PRD）。PRD局长Frédéric Bissonnette强调：“新名称，不变的精神。”PRD将继续依据《有害生物控制产品法》，评估农药的健康风险、环境风险及产品价值，坚持科学卓越和基于风险的决策传统。

所有外部咨询统一通过新设立的农药信息服务中心（InfoServ） 处理，邮箱为：pesticides-info@hc-sc.gc.ca。

二、为什么更名？——聚焦核心，提升效率

此次更名是加拿大卫生部全面支出审查的一部分。根据《2026-2027年度计划》，PRD将通过以下方式实现支出削减和效率提升：

• 现代化和精简运营，将资源集中于核心科学活动；
• 转向更高效、更整合的监管体系；
• 加强与国际最佳实践；
• 强化基于证据的决策。

三、“红线监管审查”：四大主题，多项行动已落地

2025年9月，加拿大政府发布“红线监管审查”报告，PRD在以下四个方向推进改革：

农化企业需要特别关注的已完成事项：

取消农药产品常规续展登记要求（除非为数据获取目的，不再要求主动续登）。

四、核心新政解读：持续监督 + 比例化投入

这是本次资讯最重要的政策变化，两项政策均于2025年秋季发布，旨在实现全生命周期的动态监管。

1. 持续监督

从“单次评审”转向对科学文献、事件报告、水体监测、化学信息等的主动、持续监测。每半年公开监测结果，提高透明度。目前已纳入10种活性成分，包括草甘膦、戊唑醇、阿维菌素、溴甲烷等。

2. 比例化投入

根据产品的风险等级分配不同的监管力度。高风险产品获得更多关注和更快速的应对。所有产品仍需满足健康、环境及价值要求，但监管强度与风险匹配。PRD表示，这两项政策共同实现了“将资源集中到最需要的地方，同时提升健康与环境防护”。

3.其他重要更新

• 农业委员会报告：2025年12月，加拿大农业与农业食品常设委员会发布报告，提出多项监管改进建议。PRD已回应，重点推进紧急使用登记效率、续登流程简化、国际协调加强。
• 在发布了农药原药中溶剂的残留限量后，PRD此次增加了苯的限值：PRD对农药原药中作为杂质的苯设定限值——常规产品2 ppm，非常规产品1 ppm，定量限均为1 ppm。鼓励使用高品质溶剂。

五、对企业的意义

·联系窗口统一：所有一般咨询请发送至 pesticides-info@hc-sc.gc.ca。

·政策预期更明确：持续监督使企业能够预见评审中会被考虑哪些数据。

·续登负担减轻：除非为数据获取目的，常规产品不再需要主动续登。

·关注高风险产品：比例化投入意味着高毒、高暴露风险产品将面临更密集的监管。

·苯限值收紧：配制过程中必须严格控制苯残留水平。

结语

PRD的更名与新政标志着加拿大农药监管从“静态审批”向“动态风险管控”的深刻转型。对于计划进入或已进入加拿大市场的农药企业，理解“持续监督”和“比例化投入”的内涵，是合规工作的新起点。

依据来源：加拿大卫生部农药监管局（PRD）2026年4月官方资讯（第1卷第1期），网址：Canada.ca。

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