巴氏灭菌的嗜黏蛋白阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila (pasteurised), 灭活AKK菌)是一种经过加热处理灭活的肠道有益细菌,具有改善代谢、增强肠道屏障等作用。作为“后生元”的代表性菌株,灭活AKK菌广受关注。
在欧盟,灭活AKK菌(strain ATCC BAA-835, CIP 107961)已于2022年被批准作为新型食品用于特殊医学用途食品和食品补充剂,适用于成人,不包括孕妇和哺乳期妇女,食用限量3.4×1010个细胞/天((EU) 2022/168)。
2026年2月23日,基于新的科学评估,欧盟批准该灭活AKK菌的适用人群可扩展至12岁-18岁的普通人群,并设定不同年龄层的最高限量((EU) 2026/391)。
表1 灭活AKK菌在欧盟最新的使用范围及使用条件
食品类别 | 最高限量 |
根据欧盟条例(EU) 609/2013定义的特殊医学用途食品 不包括用于婴幼儿、12岁以下儿童、孕妇和哺乳期妇女的特殊医学用途食品 | 12岁以上的普通人群:2.1×1010个细胞/天 14岁以上的普通人群:3.0×1010个细胞/天 成人人群:3.4×1010个细胞/天 |
根据指令2002/46/EC定义的食品补充剂 不包括婴幼儿和12 岁以下的儿童、孕妇和哺乳期妇女 | 12岁以上的普通人群:2.1×1010个细胞/天 14岁以上的普通人群:3.0×1010个细胞/天 成人人群:3.4×1010个细胞/天 |
注:红色高亮为本次新增范围
本次评估是基于申请人"The Akkermansia Company SA"于2023年12月提出扩展使用范围申请开展的。EFSA专家组指出:新识别的毒理学和人体研究涉及多种菌株,包括该新型食品所属的菌株,未引起对将其使用范围扩展用于12岁及以上青少年的安全担忧。此外,2024年,英国食品标准局(FSA)和苏格兰食品标准局(FSS)完成了对巴氏杀菌的AKK菌在食品补充剂和特殊医学用途食品中对12岁及以上人群的风险评估,评估剂量最高为4 × 1010个细胞/天。最终,专家组认为将灭活AKK菌的使用范围扩大至12岁及以上青少年是安全的,并根据欧盟于2021年建立的灭活AKK菌的安全剂量(4.8×1010个细胞/公斤体重/天)分别建议12-14岁以下青少年及14-18岁以下青少年的每日最高限量。但孕妇和哺乳期妇女食用的安全性仍不能确定。
适用人群的扩大及使用限量的分层设计说明欧盟对灭活AKK菌的研究分析和科学认识更加全面、细致,相信会为灭活AKK菌类产品带来新的增长空间,推动“后生元”行业的发展。
参考资料:
