2017年9月14日发布的国家医疗器械质量公告(2017年第21期,总第39期)中被抽检项目不符合标准规定的产品第一个就是北京润美医药有限公司代理YAG激光治疗仪。

10月17号,总局发表更正声明,表示经过天津医疗器械质量监督检验中心复检,控制器件和仪表是符合规定的。

2017年9月14日发布的国家医疗器械质量公告(2017年第21期,总第39期)中被抽检项目不符合标准规定的产品第一个就是北京润美医药有限公司代理YAG激光治疗仪。

10月17号,总局发表更正声明,表示经过天津医疗器械质量监督检验中心复检,控制器件和仪表是符合规定的。

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