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【会议通知】临床试验规范、安全及你的权益 -5.20国际临床试验日

2026年5月20日,我们将迎来全球共同瞩目的第22个国际临床试验日。这一重要纪念日不仅旨在提升公众对临床试验的认知与理解,也致力于推动医学研究领域的持续进步与规范化发展。

然而,对于许多人而言,临床试验依然隔着神秘的面纱:它究竟离我们的日常生活有多远?在哪些具体情况下,医学研究需要启动一项临床试验来验证新的疗法或新产品?为了确保研究的科学性、伦理合规性以及参与者的安全与权益,整个试验过程又必须遵循哪些法律法规?此外,潜在参与者常常心存疑虑:参加临床试验是否足够安全?作为试验的贡献者,他们能够合法享有怎样的权益与保障?

为此,瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司计划从两个核心视角进行阐述:一是从试验申办者的角度,解析临床试验的设计、管理与监管要求;二是从试验参与者的立场出发,探讨其可能面临的风险、获益以及在整个过程中受到的保护措施。希望通过双向分享,能够搭建起沟通的桥梁,增进理解与信任。

会议主题

  • 临床试验简介
  • 申办者职责
  • 试验参与者保障

会议安排

会议时间:2026年5月20日(星期三)14:00-15:00

会议方式:网络会议

会议收费:直播免费

组织机构:瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司

联系方式:张经理 杭州:0571-8720 6527 北京:010-6398 4062 邮箱:md@cirs-group.com

会议议程

会议时间

主题报告

演讲嘉宾

14:00-14:50

会议主题

- 临床试验简介

- 申办者职责

- 试验参与者保障

陈丽亚

陈丽亚

瑞旭集团|临床

14:50-15:00

Q&A

参会方式

请用微信扫描下方二维码或点击下方链接进行报名:

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参会链接:https://zhn6m.xetlk.com/sl/prJyU

注意:请按要求填写内容,确保联系方式准确,我们会在会议开始前提醒加入会议。

关于我们|瑞旭集团

瑞旭集团(CIRS)是一家全球专业的产品合规服务机构,成立于2007年,总部位于杭州,在爱尔兰、美国、英国、韩国、日本、上海、北京、南京等地拥有分支机构。

医疗器械事业部(北京西尔思)是瑞旭集团专业从事医疗器械临床研究和注册的合同研究组织(CRO),为国内外创新医疗器械及体外诊断试剂企业提供临床研究、临床评价、注册申报、器械SMO、研发转化、体系辅导及法规咨询等一站式医疗器械准入技术服务,助力产品快速上市。

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