大数据——CFDA发布的医疗器械批件（截至2015年12月）

跻身于医疗器械行业，想获取一份最新的大数据，是每个医疗器械人的奢望。瑞旭技术为回馈每一位默默支持关注我们的医疗器械人，借此元旦佳节之际，奉送【最新】大数据（请在“CIRS医疗器械监管动态”微信中查阅趋势图，若暂未关注“CIRS医疗器械监管动态”微信：可先关注微信号“CIRS-MD”，再回复“大数据”即可）。

根据《医疗器械监督管理条例》的规定，境内第Ⅲ类和进口第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械均需在CFDA取得注册证书后方可在中国市场上市销售，瑞旭技术特根据CFDA数据库，特汇总了2015年CFDA发布的医疗器械批件。