通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,由于骨密度检查报告的标题可能会使用错误的患者信息,生产商GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC对X射线骨密度检测仪(注册证编号:国械注进20152302761、国械注进20152302760)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2018年5月8日

通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,由于骨密度检查报告的标题可能会使用错误的患者信息,生产商GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC对X射线骨密度检测仪(注册证编号:国械注进20152302761、国械注进20152302760)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2018年5月8日

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