关于举办“中国医疗器械及化妆品法规研讨会（韩国专场）”的通知

随着中国医疗器械及化妆品主管部门的职能调整，相应的产品管理法规政策也将陆续的修订，特别是近期发布的修订的《医疗器械监督管理条例》（国务院650号令）及化妆品新原料申报规定都将于今年6月1日正式实施，其中注册要求、流程及监管规则都将作重大的调整，这也给广大医疗器械及化妆品在应对中国医疗器械及化妆品法规过程中带来挑战；当然每一次管理政策的调整都是一次行业重新洗牌的时期，企业如何在新的一轮法规修订过程中合规地赢得商机，这是每一个企业都在思考的问题。

应韩国医疗器械及化妆品行业的要求，杭州瑞旭产品技术有限公司联合韩国化学融合试验研究院于2014年5月14-15日分别在韩国果川及忠清北道举办现场“中国医疗器械及化妆品法规研讨会”，以便帮助韩国企业更好的了解中国医疗器械及化妆品法规的更新情况，协助企业提前做好中国市场及产品战略调整。

如果有意向同韩国企业建立商务合作，请直接联系我们，瑞旭技术将为您搭建交流平台，期待您的参与。

研讨会安排

会议时间：2014年5月14-15日

会议地点：韩国技术标准化研究院（果川）、Osong生物科技城（两场）

语言：韩语

会议议程（两场）:

时间 5月14-15日	议程	演讲嘉宾
13:10-14:45	中国化妆品管理政策概述	徐良教授 CFDA化妆品安全专家委员会副主任委员
	中国化妆品原料管理政策概述	张宏伟教授 CFDA化妆品安全专家委员会副主任委员
	中国化妆品及新原料申报流程、资料要求及境外厂商应对操作建议	王贞化妆品法规咨询顾问杭州瑞旭产品技术有限公司
14:55-16:30	中国医疗器械管理政策概述	郑风教授上海理工大学医疗器械与食品学院
	境外医疗器械在中国注册流程及资料要求	温健麟战略运营部经理杭州瑞旭产品技术有限公司
	中国医疗器械法规更新及境外厂商应对建议	温健麟战略运营部经理杭州瑞旭产品技术有限公司
16:30-17:30	Q&A

联系我们：

温健麟｜Edwin

Email: Edwin.wen@cirs-reach.com

电话：0571-87206541

传真：0571-87206533

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