2014年11月20日收到飞利浦(中国)投资有限公司报告,该公司代理的护监除颤器(注册证号:国食药监械(进)字2013第3210458号)因产品后盖上部底座的破损,导致该提手可能与产品外壳分离,其生产商美国Philips Medical Systems公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。(来源:国家食品药品监督管理总局网站)


2014年11月20日收到飞利浦(中国)投资有限公司报告,该公司代理的护监除颤器(注册证号:国食药监械(进)字2013第3210458号)因产品后盖上部底座的破损,导致该提手可能与产品外壳分离,其生产商美国Philips Medical Systems公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。(来源:国家食品药品监督管理总局网站)


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