施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于生产中的错误,导致产品套件中漏装蓝色和紫色定位片,生产商Smith & Nephew, Inc.对外固定支架系统工具(备案号:国械备20151361)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2018年5月8日
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于生产中的错误,导致产品套件中漏装蓝色和紫色定位片,生产商Smith & Nephew, Inc.对外固定支架系统工具(备案号:国械备20151361)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2018年5月8日
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