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Synthes GmbH对髓内钉系统组件主动召回

来源 CFDA 作者

强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于产品的螺纹深度不符合标准,生产商Synthes GmbH对髓内钉系统组件(注册证编号:国械注进20163461483)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

2018年6月27日

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