通用电气医疗系统(中国)有限公司报告,由于标签和手册上的医疗器械注册证编号不正确的原因,通用电气医疗系统(中国)有限公司对其生产的彩色多普勒超声诊断仪(注册号:苏械注准20142230298)进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


通用电气医疗系统(中国)有限公司报告,由于标签和手册上的医疗器械注册证编号不正确的原因,通用电气医疗系统(中国)有限公司对其生产的彩色多普勒超声诊断仪(注册号:苏械注准20142230298)进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


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