2014年6月19日收到强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的低离子强度盐溶液(注册证号:国食药监械(进)字2013第1403528号)由于批号280397的低离子强度盐溶液的未启封瓶内存在霉菌等原因,其生产商英国Ortho-Clinical Diagnostics公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

2014年6月19日收到强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的低离子强度盐溶液(注册证号:国食药监械(进)字2013第1403528号)由于批号280397的低离子强度盐溶液的未启封瓶内存在霉菌等原因,其生产商英国Ortho-Clinical Diagnostics公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

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