欧盟REACH法规于2008年6月1日实施，用于化学品注册、评估、许可和限制的法规，主要内容包含注册，化学品安全报告CSR制作,领头注册人服务，发布最新SVHC内容。该法规的实施，将严重影响到包括中国在内的对欧盟产品出口。

欧盟REACH法规全称《关于化学品注册、评估、授权与限制的法规》，自2008月实施以来，对全球化工贸易和环境影响巨大且意义深远。完成REACH注册后企业需进一步关注评估要求，评估是REACH法规文本第六篇的内容，主要由ECHA和各成员国机构开展，评估分为卷宗评估和物质评估两部分。

2026年3月3日，欧洲化学品管理局（ECHA）的风险评估委员会（RAC）完成了对全氟和多氟烷基物质（PFAS）限制提案的评估。RAC基于对PFAS危害、数量、排放、风险以及限制措施的潜在有效性和实用性（包括可执行性）进行的广泛且独立的评估，采纳了其意见。

2026年2月27日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布年度评估统计数据。数据显示，自2009年至2025年间，ECHA已对2019年前注册、年产量100吨以上的化学物质完成了超过30%的合规审查，累计审查16,100份注册卷宗，覆盖2,380种物质，占所有提交卷宗的23.5%。

近日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布征询，就苯基对苯二胺类（PPDs）及对位取代苯二胺类（PDs）化合物在橡胶轮胎中的使用启动公众咨询。此次限制提议由荷兰与奥地利两国联合发起，计划依据REACH法规附件XV提交限制档案。

2026年2月，欧洲化学品管理局（ECHA）发布《毒物中心通知执法试点项目报告》。报告显示，在2025年上半年检查的1,597种混合物中，19%的企业未按要求完成PCN，15%的产品标签缺少关键的"唯一配方标识符"（UFI）。

赫尔辛基时间，2026年2月4日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布消息，正式将 “正己烷” 和 “双酚AF及其盐” 列为高关注度物质（SVHC）。这是首个因具有同等关注水平（ELOC）的神经毒性，而非致癌、致突变、生殖毒性等传统类别，被认定为SVHC候选清单的物质。

根据欧盟化学品管理局（ECHA）最新监管指引，化工行业企业需要将REACH注册档案视为"动态文件"，在获得注册号后仍须履行持续更新义务。

2026年1月9日，欧盟委员会发布草案，拟对REACH法规附录XVII进行技术性更新，以同步2024及2025年CLP法规新增的危害分类，多壁碳纳米管也在CMR管制清单内。该更新案核心内容为扩充CMR物质限制清单，并对一氧化二氮（笑气）设定有条件豁免。

2026 年 1 月 5 日，欧盟化学品管理局（ECHA）上线“饮用水接触材料正面清单”统一申报平台，企业只需登录 ECHA 行业门户，即可一键提交拟保留、新增或删除的物质信息；所有通知须按《饮用水指令》要求以IUCLID格式编制。