欧盟REACH法规于2008年6月1日实施，用于化学品注册、评估、许可和限制的法规，主要内容包含注册，化学品安全报告CSR制作,领头注册人服务，发布最新SVHC内容。该法规的实施，将严重影响到包括中国在内的对欧盟产品出口。

欧盟REACH法规全称《关于化学品注册、评估、授权与限制的法规》，自2008月实施以来，对全球化工贸易和环境影响巨大且意义深远。完成REACH注册后企业需进一步关注评估要求，评估是REACH法规文本第六篇的内容，主要由ECHA和各成员国机构开展，评估分为卷宗评估和物质评估两部分。

2026年8月12日，欧盟《包装与包装废弃物法规》（Packaging and Packaging Waste Regulation(EU)2025/40,简称PPWR）将在欧盟27国强制执行，全面替代此前实施近30年的包装指令（94/62/EC）。这不是一份"建议性"的指导文件，而是直接适用于所有欧盟成员国、具有强制约束力的法规。届时，重金属超标、PFAS（全氟和多氟烷基物质）不达标、未完成EPR注册、未配备合格标签的包装，都可能面临产品下架、海关扣留、高额罚款，甚至被逐出欧盟市场的风险。

欧盟委员会就RoHS指令铅镉豁免条款发布修订草案，拟对荧光灯、激光管、医疗设备等20余项豁免进行续期、拆分或撤销，部分条款过渡期仅12-18个月，公众意见征询截止日期为2026年8月5日。

欧盟委员会于2026年6月30日通过授权法规，将毒死蜱列入POPs法规附件I的A部分，设定其作为无意痕量污染物的限值为0.01 mg/kg，旨在落实斯德哥尔摩公约COP12决定。

根据修订后的CLP法规第42条，从2026年7月1日起，对于已经向ECHA提交过分类与标签通报的，其通报者名称将被公开在C&L Inventory中。团体通报将显示提交代表的名称。对于来源于REACH注册的分类信息，将公布注册人的名称。

2026年6月3日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布关于PFAS限制提案社会经济分析委员会（SEAC）草案意见咨询结果的简报。在为期60天的窗口期内，ECHA共收到3511条评论，来自超过3200家组织和250名个人，参与方涵盖工业界、民间社会、学术界和公共机构。瑞旭集团基于此次咨询结果简报，为您概括以下核心要点。

2026年6月2日，ECHA推出全新Chesar Platform，整合Chesar与EUSES工具，为REACH及生物杀灭剂法规提供统一的化学品风险评估与报告环境。平台内置暴露估算工具，支持标准化报告与数据同步。旧版Chesar 3将维护约一年，企业应尽早制定迁移计划，确保平稳过渡。

2026年6月2日，欧盟发布(EU) 2026/1168修订REACH微塑料限制条款：扩大医药产品豁免至临床试验及临床前测试；新增研发（PPORD）年度1吨内豁免；限制"固体基质嵌入"豁免仅适用于使用一年以上情形，2028年6月22日生效。

ECHA发布第六份REACH报告，梳理化学品动物测试替代情况。体外方法在皮肤腐蚀、眼刺激和皮肤致敏占主导，但重复剂量毒性、致癌性替代仍存挑战。