欧盟REACH法规于2008年6月1日实施，用于化学品注册、评估、许可和限制的法规，主要内容包含注册，化学品安全报告CSR制作,领头注册人服务，发布最新SVHC内容。该法规的实施，将严重影响到包括中国在内的对欧盟产品出口。

欧盟REACH法规全称《关于化学品注册、评估、授权与限制的法规》，自2008月实施以来，对全球化工贸易和环境影响巨大且意义深远。完成REACH注册后企业需进一步关注评估要求，评估是REACH法规文本第六篇的内容，主要由ECHA和各成员国机构开展，评估分为卷宗评估和物质评估两部分。

2026年6月3日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布关于PFAS限制提案社会经济分析委员会（SEAC）草案意见咨询结果的简报。在为期60天的窗口期内，ECHA共收到3511条评论，来自超过3200家组织和250名个人，参与方涵盖工业界、民间社会、学术界和公共机构。瑞旭集团基于此次咨询结果简报，为您概括以下核心要点。

2026年6月2日，ECHA推出全新Chesar Platform，整合Chesar与EUSES工具，为REACH及生物杀灭剂法规提供统一的化学品风险评估与报告环境。平台内置暴露估算工具，支持标准化报告与数据同步。旧版Chesar 3将维护约一年，企业应尽早制定迁移计划，确保平稳过渡。

2026年6月2日，欧盟发布(EU) 2026/1168修订REACH微塑料限制条款：扩大医药产品豁免至临床试验及临床前测试；新增研发（PPORD）年度1吨内豁免；限制"固体基质嵌入"豁免仅适用于使用一年以上情形，2028年6月22日生效。

ECHA发布第六份REACH报告，梳理化学品动物测试替代情况。体外方法在皮肤腐蚀、眼刺激和皮肤致敏占主导，但重复剂量毒性、致癌性替代仍存挑战。

2026年4月15日，欧盟向世界贸易组织（WTO）提交通报（G/SPS/N/EU/940），拟修订 (EU) 2022/1616法规，针对食品接触用再生塑料的管理体系进行升级。此举意味着所有向欧盟出口相关塑料产品的企业将面临更严格的合规文件要求及全新的数字化申报流程。

瑞旭摘要：2026年4月27日，欧盟正式宣布搁置历时近六年的REACH法规全面修订计划（REACH 2.0）。此举源于行业压力与监管评估问题，欧盟将转而简化现有法规并加强执法。企业暂无需应对颠覆性改革，但PFAS物质限制仍在推进。

摘要：欧盟将9种合成卡西酮和安非他命的特定前体物质列入毒品前体管制清单相关企业需申请专门许可证，进出口需事前授权，合规成本大幅增加。

此前，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了《REACH法规合成聚合物微颗粒（微塑料）限制条款报告要求指南》，为相关企业履行年度微塑料排放报告义务提供了详细操作指引。随着首批报告截止日期（2026年5月31日）临近，涉及塑料制造、医药、食品添加剂及体外诊断设备等领域的企业需尽快启动数据收集与申报准备工作。