欧盟REACH法规于2008年6月1日实施，用于化学品注册、评估、许可和限制的法规，主要内容包含注册，化学品安全报告CSR制作,领头注册人服务，发布最新SVHC内容。该法规的实施，将严重影响到包括中国在内的对欧盟产品出口。

欧洲化学品管理局（ECHA）就5种化学物质的统一分类和标签（CLH）提案启动了为期60天的公众咨询。CLH流程旨在确保整个欧洲范围内化学品的危害信息的一致性和透明度。该程序包括评估化学物质的危害性、提议相应的分类和标记、公开收集意见，并由ECHA的风险评估委员会（RAC）进行最终审查和建议。

欧洲化学品管理局（ECHA）近日宣布，经过科学评估和深度讨论，欧盟成员国委员会（MSC）在12月会议上一致决定，将6项物质于2025年1月纳入高度关注物质候选清单（SVHC），使得清单总数将增至248项。其中，Octamethyltrisiloxane被列为高度关注的物质。

2024年12月16日，欧盟发布了《事先知情同意条例》（简称PIC）法规的年度报告，详细揭示了2023年禁止或严重限制化学品进出口的情况。报告显示，含有苯的化学品在欧盟化学品贸易中仍占主导地位。

2024年11月20日，欧洲化学品管理局（ECHA）及丹麦、德国、荷兰、挪威和瑞典五国机构最近联合发布了一份详细报告，概述了在欧洲限制全氟和多氟烷基物质（PFAS）的最新进展。该报告基于2023年公众咨询期间风险评估委员会和社会经济分析委员会收集的5600余条科学和技术反馈，旨在更新和完善PFAS的管理策略。

赫尔辛基时间2024年11月7日，欧洲化学品管理署 (ECHA) 正式公布第32批1项SVHC高关注物质：磷酸三苯酯 (TPP)。截至当前，SVHC高关注物质（又称：候选授权物质清单）总数共计242项。此前希科曾经报道，ECHA在2024年10月16日宣布，经过数月的评估和讨论，欧盟成员国委员会（MSC）在10月的会议上达成一致，确定将磷酸三苯酯 (TPP)列入SVHC清单，并计划于11月初由ECHA正式发布公告。

2024年11月4日，欧洲化学品管理局ECHA新增7项物质测试提案，并要求公众于2024年12月19日前提交意见。ECHA的物质测试提案意见征集是一项旨在确定注册化学品是否需额外测试的公开评估程序。根据REACH法规要求，在开展附件IX和X之前（对应注册吨位100-1000t/y以及1000t/y以上），注册人应提交测试计划(testing proposal，简称TP)，在征求意见结束后，ECHA将根据反馈意见结合物质的特性，才会最终给出相应的测试要求。注册者须执行这些测试并更新安全资料，确保化学品安全使用，促进行业可持续发展。

近日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了2019-2023年综合监管战略（IRS）的最终报告。该报告显示，自2019年起，ECHA已对6000种化学物质进行了细致的分类和筛查，成功涵盖了市场上4100种年产或进口量超过100吨的高产量化学品。报告指出，约1900种物质可能需要采取监管风险管理措施，这些措施主要根据分类和标签（CLH）或根据REACH法规进行限制。此外，超过三分之二的物质仍需进一步数据以确认其潜在危害。

2024年10月，欧盟毒物中心发布通知，提醒企业PCN过渡期即将结束（过渡期为2024年1月-12月）。过渡期允许企业继续根据非统一要求将其危险混合物投放市场，但2025年1月1日起，这些提交的内容将不再符合 CLP 法规。如果企业打算在过渡期之后继续将这些混合物投放市场，则必须按照附件 VIII 的要求提交新的通知，并在产品标签上明确标注唯一的配方标识符（UFI），以此提升产品的安全性和透明度。ECHA建议通报人使用ECHA提交门户来准备和提交统一格式的信息。

ECHA最新公众咨询：ECHA开展关于1种活性物质替代品的公众咨询；ECHA就碳化钙的统一分类与标签（CLH) 提案进行公众咨询 ECHA开展关于1种活性物质替代品的公众咨询 2024年9月18日，欧洲化学品管理局（ECHA）宣布开展公众咨询，以收集关于活性物质2,2-dibromo-2-cyanoacetamide的潜在替代品（Candidate for Substitution，简称CfS）的信息。此次咨询将持续至2024年11月17日结束。